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Covid-19中のCovid-19最前線の医療従事者に対するマインドフルネスベースの危機介入

2025年9月4日 更新者：Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

スペインのマドリードの公立病院でのCovid-19の発生中の最前線の医療従事者に対するマインドフルネスに基づく危機介入の実施

Covid-19の発生は、医療従事者の幸福に影響を与えています。 パンデミックに関する以前のレポートは、このような影響が発生の時代を超えて続く可能性があることを示しています。 マインドフルネスに基づく介入は、医療の専門家がストレスを軽減するのに役立ち、現在のようなコンテキストでテストされたことはありませんが、回復力と回復を促進する可能性があります。 このシングルアームトライアルは、危機中の最前線の医療従事者のストレスを軽減するためのオンサイトで簡単なマインドフルネスベースの介入の許容性、安全性、および有用性を調査します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

1000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
    • Madrid
      • Madrid、Madrid、スペイン、28046
        • La Paz University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 介入時に病棟に存在するすべての最前線の医療従事者

除外基準：

  • 極度の有害事象

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：マインドフルネスベースの介入
Covid-19アウトブレイク中の最前線の医療従事者に対するマインドフルネスベースの介入
他の：マインドフルネスベースの介入
Covid-19アウトブレイク中の最前線の医療従事者に対するマインドフルネスベースの介入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
現在のストレスを軽減するために有用性が認識されました
時間枠：学習の完了を通じて、最大3日間
結果は、この研究のために開発された10ポイントの視覚的アナログスケールによって測定されました。ここで、0は「まったく助けにはならなかった」、10は「私を大いに助けてくれました」。
学習の完了を通じて、最大3日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

協力者

Hospital Universitario La Paz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月10日

一次修了 (実際)

2020年4月26日

研究の完了 (実際)

2020年4月26日

試験登録日

最初に提出

2020年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月17日

最初の投稿 (実際)

2020年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月4日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Mind-COVID-19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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