Mindfulness-baserad krisintervention för Covid-19 Frontline Healthcare-arbetare under Covid-19
4 september 2025 uppdaterad av: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
Implementering av en mindfulness-baserad krisintervention för sjukvårdspersonal i frontlinjen under utbrottet Covid-19 på ett allmänt allmänt sjukhus i Madrid, Spanien
Det covid-19-utbrottet påverkar sjukvårdspersonalens välbefinnande.
Tidigare rapporter om pandemier visar att en sådan inverkan kan pågå utöver utbrottets tid.
Mindfulness-baserade interventioner hjälper sjukvårdspersonal att minska stress och kan främja motståndskraft och återhämtning, även om de aldrig har testats i ett sammanhang som det nuvarande.
Denna enarmade rättegång undersöker acceptabilitet, säkerhet och användbarhet i en på plats, kort mindfulness-baserad intervention för att minska stress för frontlinjesjukvårdspersonal under en kris.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, Spanien, 28046
- La Paz University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Alla sjukvårdspersonal i frontlinjen närvarande i avdelningen vid tidpunkten för intervention
Uteslutningskriterier:
- Extrema biverkningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Mindfulness -baserad intervention
Mindfulness-baserad intervention för frontlinjesjukvårdsarbetare under Covid-19-utbrottet
|
Mindfulness-baserad intervention för frontlinjesjukvårdsarbetare under Covid-19-utbrottet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd hjälpsamhet för att minska den aktuella stressen
Tidsram: Genom studieens slutförande, upp till tre dagar
|
Resultatet mättes med en 10-punkts visuell analog skala utvecklad för denna studie, där 0 var "Det hjälpte mig inte alls" och 10 var "det hjälpte mig mycket".
|
Genom studieens slutförande, upp till tre dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 mars 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
26 april 2020
Avslutad studie (Faktisk)
26 april 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2020
Första postat (Faktisk)
18 september 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
11 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Mind-COVID-19
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .