Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mindfulness-baserad krisintervention för Covid-19 Frontline Healthcare-arbetare under Covid-19

Implementering av en mindfulness-baserad krisintervention för sjukvårdspersonal i frontlinjen under utbrottet Covid-19 på ett allmänt allmänt sjukhus i Madrid, Spanien

Det covid-19-utbrottet påverkar sjukvårdspersonalens välbefinnande. Tidigare rapporter om pandemier visar att en sådan inverkan kan pågå utöver utbrottets tid. Mindfulness-baserade interventioner hjälper sjukvårdspersonal att minska stress och kan främja motståndskraft och återhämtning, även om de aldrig har testats i ett sammanhang som det nuvarande. Denna enarmade rättegång undersöker acceptabilitet, säkerhet och användbarhet i en på plats, kort mindfulness-baserad intervention för att minska stress för frontlinjesjukvårdspersonal under en kris.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanien, 28046
        • La Paz University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Alla sjukvårdspersonal i frontlinjen närvarande i avdelningen vid tidpunkten för intervention

Uteslutningskriterier:

  • Extrema biverkningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Mindfulness -baserad intervention
Mindfulness-baserad intervention för frontlinjesjukvårdsarbetare under Covid-19-utbrottet
Mindfulness-baserad intervention för frontlinjesjukvårdsarbetare under Covid-19-utbrottet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd hjälpsamhet för att minska den aktuella stressen
Tidsram: Genom studieens slutförande, upp till tre dagar
Resultatet mättes med en 10-punkts visuell analog skala utvecklad för denna studie, där 0 var "Det hjälpte mig inte alls" och 10 var "det hjälpte mig mycket".
Genom studieens slutförande, upp till tre dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

26 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

26 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2020

Första postat (Faktisk)

18 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på Mindfulness -baserad intervention

Prenumerera