Intervención de crisis basada en la atención plena para los trabajadores de la salud de la primera línea Covid-19 durante Covid-19
4 de septiembre de 2025 actualizado por: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
Implementación de una intervención de crisis basada en la atención plena para trabajadores de la salud de primera línea durante el brote de Covid-19 en un hospital general público en Madrid, España
El brote Covid-19 está teniendo un impacto en el bienestar de los trabajadores de la salud.
Los informes anteriores sobre pandemias muestran que tal impacto puede durar más allá del momento del brote.
Las intervenciones basadas en la atención plena ayudan a los profesionales de la salud a reducir el estrés y pueden fomentar la resiliencia y la recuperación, aunque nunca se han probado en un contexto como el actual.
Este ensayo de un solo brazo explora la aceptabilidad, la seguridad y la utilidad de una intervención breve basada en la atención plena en el sitio para reducir el estrés para los trabajadores de la salud de la primera línea durante una crisis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Madrid
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Madrid, Madrid, España, 28046
- La Paz University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los trabajadores de la salud de primera línea presentes en la sala en el momento de la intervención
Criterios de exclusión:
- Eventos adversos extremos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Intervención basada en la atención plena
Intervención basada en la atención plena para trabajadores de la salud de primera línea durante el brote de Covid-19
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Intervención basada en la atención plena para trabajadores de la salud de primera línea durante el brote de Covid-19
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La ayuda percibida para reducir el estrés actual
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, hasta tres días
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El resultado se midió mediante una escala análoga visual de 10 puntos desarrollada para este estudio, donde 0 fue "no me ayudó en absoluto" y 10 fue "me ayudó mucho".
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A través de la finalización del estudio, hasta tres días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
26 de abril de 2020
Finalización del estudio (Actual)
26 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
18 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
11 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Mind-COVID-19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .