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Intervento di crisi basato sulla consapevolezza per gli operatori sanitari in prima linea Covid-19 durante Covid-19

4 settembre 2025 aggiornato da: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Implementazione di un intervento di crisi basato sulla consapevolezza per gli operatori sanitari in prima linea durante l'epidemia di Covid-19 in un ospedale generale pubblico di Madrid, in Spagna, in Spagna

L'epidemia di Covid-19 sta avendo un impatto sul benessere degli operatori sanitari. Precedenti rapporti sulle pandemie mostrano che un tale impatto può durare oltre il tempo dell'epidemia. Gli interventi basati sulla consapevolezza aiutano gli operatori sanitari a ridurre lo stress e possono favorire la resilienza e il recupero, sebbene non siano mai stati testati in un contesto come quello attuale. Questo studio a braccio singolo esplora l'accettabilità, la sicurezza e l'utilità di un breve intervento basato sulla consapevolezza per ridurre lo stress per gli operatori sanitari di prima linea durante una crisi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spagna, 28046
        • La Paz University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti gli operatori sanitari in prima linea presenti nel reparto al momento dell'intervento

Criteri di esclusione:

  • Eventi avversi estremi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Intervento basato sulla consapevolezza
Intervento basato sulla consapevolezza per gli operatori sanitari in prima linea durante l'epidemia di Covid-19
Altro: Intervento basato sulla consapevolezza
Intervento basato sulla consapevolezza per gli operatori sanitari in prima linea durante l'epidemia di Covid-19

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PERCIENZA ITSITTENZE PER RADIFFERE STRESS ATTUALI
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, fino a tre giorni
Il risultato è stato misurato da una scala analogica visiva a 10 punti sviluppata per questo studio, in cui 0 era "non mi ha aiutato affatto" e 10 è stato "mi ha aiutato molto".
Attraverso il completamento dello studio, fino a tre giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Collaboratori

Hospital Universitario La Paz

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

26 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

26 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

18 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mind-COVID-19

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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