Intervention de crise basée sur la pleine conscience pour les agents de santé Covid-19 de première ligne pendant Covid-19
4 septembre 2025 mis à jour par: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
Mise en œuvre d'une intervention de crise basée sur la pleine conscience pour les travailleurs de la santé de première ligne pendant l'épidémie Covid-19 dans un hôpital général public de Madrid, en Espagne,
L'épidémie Covid-19 a un impact sur le bien-être des travailleurs de la santé.
Les rapports antérieurs sur les pandémies montrent qu'un tel impact peut durer au-delà du temps de l'épidémie.
Les interventions fondées sur la pleine conscience aident les professionnels de la santé à réduire le stress et peuvent favoriser la résilience et la récupération, bien qu'ils n'aient jamais été testés dans un contexte comme celui actuel.
Cet essai à bras unique explore l'acceptabilité, la sécurité et l'utilité d'une intervention brève basée sur la pleine conscience sur place pour réduire le stress pour les agents de santé en première ligne pendant une crise.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid
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Madrid, Madrid, Espagne, 28046
- La Paz University Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Tous les agents de santé de première ligne présents dans le quartier au moment de l'intervention
Critères d'exclusion:
- Événements indésirables extrêmes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Intervention basée sur la pleine conscience
Intervention basée sur la pleine conscience pour les agents de santé de première ligne pendant l'épidémie Covid-19
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Intervention basée sur la pleine conscience pour les agents de santé de première ligne pendant l'épidémie Covid-19
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Utilité perçue pour réduire le stress actuel
Délai: Grâce à la fin de l'étude, jusqu'à trois jours
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Le résultat a été mesuré par une échelle analogique visuelle en 10 points développée pour cette étude, où 0 était "cela ne m'a pas aidé du tout" et 10 était "cela m'a beaucoup aidé".
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Grâce à la fin de l'étude, jusqu'à trois jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
26 avril 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
26 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2020
Première publication (Réel)
18 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
11 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Mind-COVID-19
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .