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Intervention de crise basée sur la pleine conscience pour les agents de santé Covid-19 de première ligne pendant Covid-19

4 septembre 2025 mis à jour par: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Mise en œuvre d'une intervention de crise basée sur la pleine conscience pour les travailleurs de la santé de première ligne pendant l'épidémie Covid-19 dans un hôpital général public de Madrid, en Espagne,

L'épidémie Covid-19 a un impact sur le bien-être des travailleurs de la santé. Les rapports antérieurs sur les pandémies montrent qu'un tel impact peut durer au-delà du temps de l'épidémie. Les interventions fondées sur la pleine conscience aident les professionnels de la santé à réduire le stress et peuvent favoriser la résilience et la récupération, bien qu'ils n'aient jamais été testés dans un contexte comme celui actuel. Cet essai à bras unique explore l'acceptabilité, la sécurité et l'utilité d'une intervention brève basée sur la pleine conscience sur place pour réduire le stress pour les agents de santé en première ligne pendant une crise.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Espagne, 28046
        • La Paz University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Tous les agents de santé de première ligne présents dans le quartier au moment de l'intervention

Critères d'exclusion:

  • Événements indésirables extrêmes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Intervention basée sur la pleine conscience
Intervention basée sur la pleine conscience pour les agents de santé de première ligne pendant l'épidémie Covid-19
Autre: Intervention basée sur la pleine conscience
Intervention basée sur la pleine conscience pour les agents de santé de première ligne pendant l'épidémie Covid-19

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilité perçue pour réduire le stress actuel
Délai: Grâce à la fin de l'étude, jusqu'à trois jours
Le résultat a été mesuré par une échelle analogique visuelle en 10 points développée pour cette étude, où 0 était "cela ne m'a pas aidé du tout" et 10 était "cela m'a beaucoup aidé".
Grâce à la fin de l'étude, jusqu'à trois jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Collaborateurs

Hospital Universitario La Paz

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

26 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

26 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2020

Première publication (Réel)

18 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Mind-COVID-19

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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