Interwencja kryzysowa oparta na uważności dla pracowników opieki zdrowotnej Frontline COVID-19 podczas Covid-19
4 września 2025 zaktualizowane przez: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
Wdrożenie interwencji kryzysowej opartej na uważności dla pracowników opieki zdrowotnej na pierwszej linii podczas wybuchu Covid-19 w publicznym szpitalu ogólnym w Madrycie w Hiszpanii
Wybuch Covid-19 ma wpływ na dobre samopoczucie pracowników opieki zdrowotnej.
Poprzednie raporty dotyczące pandemii pokazują, że taki wpływ może trwać ponad czas wybuchu.
Interwencje oparte na uważności pomagają pracownikom służby zdrowia zmniejszyć stres i mogą wspierać odporność i powrót do zdrowia, chociaż nigdy nie były testowane w kontekście, takim jak obecny.
To jedno zbroja badanie bada akceptowalność, bezpieczeństwo i przydatność krótkiej interwencji opartej na uważności w celu zmniejszenia stresu dla pracowników służby zdrowia frontu podczas kryzysu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, Hiszpania, 28046
- La Paz University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszyscy pracownicy opieki zdrowotnej pierwszej linii obecni na oddziale w momencie interwencji
Kryteria wykluczenia:
- Ekstremalne zdarzenia niepożądane
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Interwencja oparta na uważności
Interwencja oparta na uważności dla pracowników opieki zdrowotnej na pierwszej linii podczas wybuchu Covid-19
|
Interwencja oparta na uważności dla pracowników opieki zdrowotnej na pierwszej linii podczas wybuchu Covid-19
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzegana pomoc w zmniejszeniu obecnego stresu
Ramy czasowe: poprzez zakończenie badania, do trzech dni
|
Wynik mierzono 10-punktową wizualną skalą analogową opracowaną w tym badaniu, w której 0 brzmiało „wcale mi to nie pomogło”, a 10 było „bardzo mi pomogło”.
|
poprzez zakończenie badania, do trzech dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 marca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 czerwca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 września 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 września 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
11 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Mind-COVID-19
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .