Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja kryzysowa oparta na uważności dla pracowników opieki zdrowotnej Frontline COVID-19 podczas Covid-19

4 września 2025 zaktualizowane przez: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Wdrożenie interwencji kryzysowej opartej na uważności dla pracowników opieki zdrowotnej na pierwszej linii podczas wybuchu Covid-19 w publicznym szpitalu ogólnym w Madrycie w Hiszpanii

Wybuch Covid-19 ma wpływ na dobre samopoczucie pracowników opieki zdrowotnej. Poprzednie raporty dotyczące pandemii pokazują, że taki wpływ może trwać ponad czas wybuchu. Interwencje oparte na uważności pomagają pracownikom służby zdrowia zmniejszyć stres i mogą wspierać odporność i powrót do zdrowia, chociaż nigdy nie były testowane w kontekście, takim jak obecny. To jedno zbroja badanie bada akceptowalność, bezpieczeństwo i przydatność krótkiej interwencji opartej na uważności w celu zmniejszenia stresu dla pracowników służby zdrowia frontu podczas kryzysu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Hiszpania, 28046
        • La Paz University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszyscy pracownicy opieki zdrowotnej pierwszej linii obecni na oddziale w momencie interwencji

Kryteria wykluczenia:

  • Ekstremalne zdarzenia niepożądane

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Interwencja oparta na uważności
Interwencja oparta na uważności dla pracowników opieki zdrowotnej na pierwszej linii podczas wybuchu Covid-19
Interwencja oparta na uważności dla pracowników opieki zdrowotnej na pierwszej linii podczas wybuchu Covid-19

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegana pomoc w zmniejszeniu obecnego stresu
Ramy czasowe: poprzez zakończenie badania, do trzech dni
Wynik mierzono 10-punktową wizualną skalą analogową opracowaną w tym badaniu, w której 0 brzmiało „wcale mi to nie pomogło”, a 10 było „bardzo mi pomogło”.
poprzez zakończenie badania, do trzech dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na Interwencja oparta na uważności

Subskrybuj