Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mindfulness-basert kriseinngrep for Covid-19 frontline helsearbeidere under Covid-19

Implementering av en mindfulness-basert kriseinngrep for frontlinjehelsearbeidere under Covid-19-utbruddet på et offentlig sykehus i Madrid, Spania

Covid-19-utbruddet har innvirkning på helsearbeidere. Tidligere rapporter om pandemier viser at en slik innvirkning kan vare utover utbruddstidspunktet. Mindfulness-baserte intervensjoner hjelper helsepersonell med å redusere stress og kan fremme spenst og bedring, selv om de aldri har blitt testet i en sammenheng som den nåværende. Denne en-armforsøket undersøker akseptabiliteten, sikkerheten og nytten av et, kort mindfulness-basert intervensjon for å redusere stress for helsearbeidere i frontlinjen under en krise.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spania, 28046
        • La Paz University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle frontlinjehelsearbeidere som er til stede i avdelingen på intervensjonstidspunktet

Eksklusjonskriterier:

  • Ekstreme bivirkninger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Mindfulness -basert intervensjon
Mindfulness-basert intervensjon for frontlinjehelsetjenester under utbruddet av Covid-19
Mindfulness-basert intervensjon for frontlinjehelsetjenester under utbruddet av Covid-19

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfattet hjelpsomhet for å redusere dagens stress
Tidsramme: gjennom fullføring av studien, opptil tre dager
Utfallet ble målt med en 10-punkts visuell analog skala utviklet for denne studien, der 0 var "det hjalp meg ikke i det hele tatt" og 10 var "det hjalp meg mye".
gjennom fullføring av studien, opptil tre dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

26. april 2020

Studiet fullført (Faktiske)

26. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

18. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Kliniske studier på Mindfulness -basert intervensjon

Abonnere