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The Effect of Frailty and Other Geriatric Syndromes on the Prognosis of Elderly Patients With Acute Coronary Syndrome

2020年10月7日更新者：Sun Ying、Beijing Friendship Hospital

This is a prospective observational clinical trail which will recruit 1000-1500 participants over 65 years with frailty and acute coronary syndrome (ACS) in Beijing Friendship hospital. The investigators will conduct frailty assessment (FRAIL scale, CFS, SPPB), comorbidities, functional status (Barthel index, ADL, IADL), nutritional risk (MNA-SF), and then observe the clinical outcomes of elderly ACS participants with frailty. Then, the investigators will follow-up these participants separately in 1,3,6 and 12months, the anticipate follow-up time is 1 year. According to the follow-up results, investigators will evaluate the impact of frailty and other senile syndromes on the short-term and long-term prognosis of ACS, and develop a scoring system for the prognosis evaluation of elderly ACS participants.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

他の：this is an observational study with none intervention

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

中国
- Beijing
  - Beijing、Beijing、中国、010
    - 募集
    - Beijing Friendship Hospital
    - コンタクト：
      
      Sun Ying, MD
      
      電話番号：010-63137726
      
      メール：sunying@bfh.com.cn

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

This registry will include consecutive patients age ≥65 years admitted for ACS

説明

Inclusion Criteria:

Elderly participants over 65
Clinical diagnosis of acute coronary syndrome
Must be able to follow-up
Sign in the informed consent

Exclusion Criteria:

Myocardial infarction caused by other acute disease
Mental disorders who cannot cooperate to complete the assessment
Severe liver dysfunction, kidney disease (CKD 5), end-stage malignant tumor
Totally disabled and bedridden

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

観測モデル：コホート
時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Death 時間枠：During hospitalization, assessed up to 2 months	All-cause death and cardiac death events	During hospitalization, assessed up to 2 months
Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events 時間枠：During hospitalization, assessed up to 2 months	Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events including heart failure, cardiac shock, malignant arrhythmia, myocardial infarction, revascularization, and cerebral infarction	During hospitalization, assessed up to 2 months
Death 時間枠：1 year	All-cause death and cardiac death events	1 year
Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events 時間枠：1 year	Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events including heart failure, cardiac shock, malignant arrhythmia, myocardial infarction, revascularization, and cerebral infarction	1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Beijing Friendship Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月7日

最初の投稿 (実際)

2020年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)