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The Effect of Frailty and Other Geriatric Syndromes on the Prognosis of Elderly Patients With Acute Coronary Syndrome

2020年10月7日更新者：Sun Ying、Beijing Friendship Hospital

This is a prospective observational clinical trail which will recruit 1000-1500 participants over 65 years with frailty and acute coronary syndrome (ACS) in Beijing Friendship hospital. The investigators will conduct frailty assessment (FRAIL scale, CFS, SPPB), comorbidities, functional status (Barthel index, ADL, IADL), nutritional risk (MNA-SF), and then observe the clinical outcomes of elderly ACS participants with frailty. Then, the investigators will follow-up these participants separately in 1,3,6 and 12months, the anticipate follow-up time is 1 year. According to the follow-up results, investigators will evaluate the impact of frailty and other senile syndromes on the short-term and long-term prognosis of ACS, and develop a scoring system for the prognosis evaluation of elderly ACS participants.

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

其他：this is an observational study with none intervention

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

中国
- Beijing
  - Beijing、Beijing、中国、010
    - 招聘中
    - Beijing Friendship Hospital
    - 接触：
      
      Sun Ying, MD
      
      电话号码：010-63137726
      
      邮箱：sunying@bfh.com.cn

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

This registry will include consecutive patients age ≥65 years admitted for ACS

描述

Inclusion Criteria:

Elderly participants over 65
Clinical diagnosis of acute coronary syndrome
Must be able to follow-up
Sign in the informed consent

Exclusion Criteria:

Myocardial infarction caused by other acute disease
Mental disorders who cannot cooperate to complete the assessment
Severe liver dysfunction, kidney disease (CKD 5), end-stage malignant tumor
Totally disabled and bedridden

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：队列
时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
Death 大体时间：During hospitalization, assessed up to 2 months	All-cause death and cardiac death events	During hospitalization, assessed up to 2 months
Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events 大体时间：During hospitalization, assessed up to 2 months	Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events including heart failure, cardiac shock, malignant arrhythmia, myocardial infarction, revascularization, and cerebral infarction	During hospitalization, assessed up to 2 months
Death 大体时间：1 year	All-cause death and cardiac death events	1 year
Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events 大体时间：1 year	Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events including heart failure, cardiac shock, malignant arrhythmia, myocardial infarction, revascularization, and cerebral infarction	1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Beijing Friendship Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月7日

首次发布 (实际的)

2020年10月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)