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The Effect of Frailty and Other Geriatric Syndromes on the Prognosis of Elderly Patients With Acute Coronary Syndrome

7 de outubro de 2020 atualizado por: Sun Ying, Beijing Friendship Hospital

This is a prospective observational clinical trail which will recruit 1000-1500 participants over 65 years with frailty and acute coronary syndrome (ACS) in Beijing Friendship hospital. The investigators will conduct frailty assessment (FRAIL scale, CFS, SPPB), comorbidities, functional status (Barthel index, ADL, IADL), nutritional risk (MNA-SF), and then observe the clinical outcomes of elderly ACS participants with frailty. Then, the investigators will follow-up these participants separately in 1,3,6 and 12months, the anticipate follow-up time is 1 year. According to the follow-up results, investigators will evaluate the impact of frailty and other senile syndromes on the short-term and long-term prognosis of ACS, and develop a scoring system for the prognosis evaluation of elderly ACS participants.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Outro: this is an observational study with none intervention

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

China
- Beijing
  - Beijing, Beijing, China, 010
    - Recrutamento
    - Beijing Friendship Hospital
    - Contato:
      
      Sun Ying, MD
      
      Número de telefone: 010-63137726
      
      E-mail: sunying@bfh.com.cn

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

This registry will include consecutive patients age ≥65 years admitted for ACS

Descrição

Inclusion Criteria:

Elderly participants over 65
Clinical diagnosis of acute coronary syndrome
Must be able to follow-up
Sign in the informed consent

Exclusion Criteria:

Myocardial infarction caused by other acute disease
Mental disorders who cannot cooperate to complete the assessment
Severe liver dysfunction, kidney disease (CKD 5), end-stage malignant tumor
Totally disabled and bedridden

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Modelos de observação: Coorte
Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Death Prazo: During hospitalization, assessed up to 2 months	All-cause death and cardiac death events	During hospitalization, assessed up to 2 months
Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events Prazo: During hospitalization, assessed up to 2 months	Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events including heart failure, cardiac shock, malignant arrhythmia, myocardial infarction, revascularization, and cerebral infarction	During hospitalization, assessed up to 2 months
Death Prazo: 1 year	All-cause death and cardiac death events	1 year
Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events Prazo: 1 year	Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events including heart failure, cardiac shock, malignant arrhythmia, myocardial infarction, revascularization, and cerebral infarction	1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Beijing Friendship Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

8 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)