The Effect of Frailty and Other Geriatric Syndromes on the Prognosis of Elderly Patients With Acute Coronary Syndrome
7 ottobre 2020 aggiornato da: Sun Ying, Beijing Friendship Hospital
This is a prospective observational clinical trail which will recruit 1000-1500 participants over 65 years with frailty and acute coronary syndrome (ACS) in Beijing Friendship hospital.
The investigators will conduct frailty assessment (FRAIL scale, CFS, SPPB), comorbidities, functional status (Barthel index, ADL, IADL), nutritional risk (MNA-SF), and then observe the clinical outcomes of elderly ACS participants with frailty.
Then, the investigators will follow-up these participants separately in 1,3,6 and 12months, the anticipate follow-up time is 1 year.
According to the follow-up results, investigators will evaluate the impact of frailty and other senile syndromes on the short-term and long-term prognosis of ACS, and develop a scoring system for the prognosis evaluation of elderly ACS participants.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 010
- Reclutamento
- Beijing Friendship Hospital
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Contatto:
- Sun Ying, MD
- Numero di telefono: 010-63137726
- Email: sunying@bfh.com.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
This registry will include consecutive patients age ≥65 years admitted for ACS
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Elderly participants over 65
- Clinical diagnosis of acute coronary syndrome
- Must be able to follow-up
- Sign in the informed consent
Exclusion Criteria:
- Myocardial infarction caused by other acute disease
- Mental disorders who cannot cooperate to complete the assessment
- Severe liver dysfunction, kidney disease (CKD 5), end-stage malignant tumor
- Totally disabled and bedridden
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Death
Lasso di tempo: During hospitalization, assessed up to 2 months
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All-cause death and cardiac death events
|
During hospitalization, assessed up to 2 months
|
|
Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events
Lasso di tempo: During hospitalization, assessed up to 2 months
|
Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events including heart failure, cardiac shock, malignant arrhythmia, myocardial infarction, revascularization, and cerebral infarction
|
During hospitalization, assessed up to 2 months
|
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Death
Lasso di tempo: 1 year
|
All-cause death and cardiac death events
|
1 year
|
|
Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events
Lasso di tempo: 1 year
|
Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular events including heart failure, cardiac shock, malignant arrhythmia, myocardial infarction, revascularization, and cerebral infarction
|
1 year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 settembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 ottobre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
8 ottobre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 ottobre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-P2-097-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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