このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肝臓および胆管疾患の治療結果

2026年6月8日 更新者:Methodist Health System

良性または悪性の肝臓および胆管疾患の治療結果の評価

良性か悪性かにかかわらず、肝臓および胆管の疾患過程の治療は引き続き大きな課題であることが文献で報告されています。 例えば、腺癌患者は依然として進行した段階で診断されており、医学的および外科的選択肢は転帰測定の点では改善されているものの、改善の余地はさらに多くあります。 私たちの目標は、全生存率、全体的な症状コントロール、死亡率および罹患率をさらに改善するために、治療結果の見直しを継続することです。

この研究の主な目的は、良性または悪性の肝臓および胆管疾患に対する複数の治療の結果を評価し、比較することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、メソジスト・ヘルス社のローハン・ジェヤラジャ医学博士、フーサム・オスマン医学博士、F.A.C.S.、エドワード・チョー医学博士、理学修士の診療の下、良性または悪性の肝臓および胆管疾患と診断された患者の遡及的カルテレビューとなる。テキサス州リチャードソンのシステム病院 我々は、2005年から現在まで(この研究が治験審査委員会の承認を受ける前日までに)対象基準を満たす患者の分析を実施する予定である。 チャートはPIによってもレビューされます。 PI から委任されたサブ I、フェロー、事務スタッフ、臨床研究コーディネーター。 データは国家データベースから取得されます。 データは主に研究実施者によって分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

126

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Richardson、Texas、アメリカ、75082
        • Methodist Richardson Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

テキサス州リチャードソンのメソジスト・ヘルス・システム病院のローハン・ジェヤラジャ医師、フーサム・オスマン医師、F.A.C.S.、エドワード・チョー医師、理学修士の診療の下で良性または悪性の肝臓および胆管疾患と診断された患者。

説明

包含基準:

  • 2005年から現在まで(この研究が治験審査委員会の承認を受ける前日まで)良性または悪性の肝臓および胆管疾患の診断および治療を受けたすべての患者
  • 年齢 > 18歳

除外基準:

  • 肝臓および胆管疾患の診断または治療を受けていない患者
  • 年齢 < 18 歳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
良性または悪性の肝臓および胆管疾患の治療による死亡率
時間枠:2005年から2019年まで
死亡
2005年から2019年まで
良性または悪性の肝臓および胆管疾患の治療による罹患率
時間枠:2005年から2019年まで
罹患率
2005年から2019年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Dhiresh Jeyarajah, M.D.、Trinity Surgical Consultants, Methodist Richardson Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月9日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月18日

最初の投稿 (実際)

2020年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月8日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 035.HPB.2018.R

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する