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간 및 담관 질환 치료 결과

2026년 6월 8일 업데이트: Methodist Health System

양성 또는 악성 간 및 담관 질환의 치료 결과 평가

양성이든 악성이든 모든 간 및 담관 질환 과정의 치료는 계속해서 큰 도전이 될 것이라고 문헌에 보고되었습니다. 예를 들어, 선암종 환자는 결과 측정 측면에서 개선되고 있지만 개선의 여지가 훨씬 더 많은 의료 및 수술 옵션이 있는 고급 단계에서 계속 진단됩니다. 우리의 목표는 전반적인 생존, 전반적인 증상 조절, 사망률 및 이환율을 더욱 개선하기 위해 치료 결과를 계속 검토하는 것입니다.

이 연구의 주요 목표는 양성 또는 악성 간 및 담관 질환에 대한 여러 치료의 결과를 평가하고 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 Methodist Health의 Rohan Jeyarajah, M.D., Houssam Osman, M.D., F.A.C.S., Edward Cho, M.D., Sc.M의 진료에 따라 양성 또는 악성 간 및 담관 질환으로 진단받은 환자의 후향적 차트 검토가 될 것입니다. 텍사스주 리처드슨에 있는 시스템 병원 2005년부터 현재까지(이 연구가 IRB 승인을 받기 전날까지) 포함 기준을 충족하는 환자에 대한 분석을 수행할 계획입니다. PI도 차트를 검토합니다. PI가 위임한 Sub-I, Fellows, Office Staff, Clinical Research Coordinator. 데이터는 국가 데이터베이스에서 얻습니다. 데이터는 주로 연구 지휘자가 분석합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

126

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Richardson, Texas, 미국, 75082
        • Methodist Richardson Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

T.X.의 Richardson에 있는 Methodist Health System 병원에서 Rohan Jeyarajah, M.D., Houssam Osman, M.D., F.A.C.S., Edward Cho, M.D., Sc.M의 진료에 따라 양성 또는 악성 간 및 담관 질환으로 진단받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 2005년부터 현재까지(본 연구가 IRB 승인을 받기 전날까지) 양성 또는 악성 간 및 담관 질환으로 진단 및 치료받은 모든 환자
  • 나이 > 18세

제외 기준:

  • 간 및 담관 질환으로 진단 또는 치료되지 않은 환자
  • 연령 < 18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양성 또는 악성 간 및 담관 질환의 치료로 인한 사망
기간: 2005년부터 2019년까지
인류
2005년부터 2019년까지
양성 또는 악성 간 및 담관 질환의 치료로 인한 이환율
기간: 2005년부터 2019년까지
병적 상태
2005년부터 2019년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dhiresh Jeyarajah, M.D., Trinity Surgical Consultants, Methodist Richardson Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 9일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 035.HPB.2018.R

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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