Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resultater fra behandling af lever- og galdevejssygdomme

8. juni 2026 opdateret af: Methodist Health System

Evaluering af resultater fra behandling af benigne eller ondartede lever- og galdevejssygdomme

Det er rapporteret i litteraturen, at behandlingen af ​​enhver lever- og galdevejssygdomsproces, hvad enten den er godartet eller ondartet, fortsat er en stor udfordring. For eksempel fortsætter patienter med adenocarcinom med at blive diagnosticeret på et fremskredent stadium med medicinske og kirurgiske muligheder, der forbedres med hensyn til resultatmålinger, men med meget mere plads til forbedring. Vores mål er at fortsætte med at gennemgå vores behandlingsresultater for yderligere at forbedre den overordnede overlevelse, overordnede symptomkontrol, dødelighed og sygelighed.

Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere og sammenligne resultaterne fra vores flere behandlinger af benigne eller ondartede lever- og galdevejssygdomme.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil være en retrospektiv kortgennemgang af patienter, der er blevet diagnosticeret med godartet eller ondartet lever- og galdevejssygdom under praksis af Rohan Jeyarajah, M.D., Houssam Osman, M.D., F.A.C.S., Edward Cho, M.D., Sc.M ved Methodist Health System Hospital i Richardson, T.X. Vi planlægger at udføre en analyse af patienter, der opfylder inklusionskriterierne fra 2005 til fremlæggelse (op til dagen før denne undersøgelse modtager IRB-godkendelse). Diagrammer vil også blive gennemgået af PI. Sub-I, Fellows, Office Staff, Clinical Research Coordinator, som er delegeret til at gøre det af PI. Data vil blive indhentet fra en national database. Data vil primært blive analyseret af studielederne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

126

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Richardson, Texas, Forenede Stater, 75082
        • Methodist Richardson Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der er blevet diagnosticeret med godartet eller ondartet lever- og galdevejssygdom under praksis af Rohan Jeyarajah, M.D., Houssam Osman, M.D., F.A.C.S., Edward Cho, M.D., Sc.M på Methodist Health System Hospital i Richardson, T.X.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter diagnosticeret og behandlet for godartet eller ondartet lever- og galdevejssygdom fra 2005 til nu (op til dagen før denne undersøgelse modtager IRB-godkendelse)
  • Alder > 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er diagnosticeret med eller behandlet for lever- og galdevejssygdom
  • Alder < 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed ved behandling af benigne eller ondartede lever- og galdevejssygdomme
Tidsramme: 2005 til 2019
Dødelighed
2005 til 2019
Sygelighed fra behandling af benigne eller ondartede lever- og galdevejssygdomme
Tidsramme: 2005 til 2019
Sygelighed
2005 til 2019

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dhiresh Jeyarajah, M.D., Trinity Surgical Consultants, Methodist Richardson Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2020

Først opslået (Faktiske)

19. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 035.HPB.2018.R

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner