Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utfall fra behandling av lever- og galleveissykdommer

8. juni 2026 oppdatert av: Methodist Health System

Evaluering av resultater fra behandling av benigne eller ondartede lever- og galleveissykdommer

Det er rapportert i litteraturen at behandlingen av enhver sykdomsprosess i lever og galle, enten godartet eller ondartet, fortsetter å være en stor utfordring. For eksempel fortsetter pasienter med adenokarsinom å bli diagnostisert på et avansert stadium med medisinske og kirurgiske alternativer som forbedres når det gjelder resultatmålinger, men med mye mer rom for forbedring. Vårt mål er å fortsette å gjennomgå behandlingsresultatene våre for å ytterligere forbedre total overlevelse, generell symptomkontroll, dødelighet og sykelighet.

Hovedmålet med denne studien er å evaluere og sammenligne resultatene fra våre flere behandlinger av godartede eller ondartede lever- og galleveissykdommer.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien vil være en retrospektiv kartgjennomgang av pasienter som har blitt diagnostisert med godartet eller ondartet lever- og galleveissykdom under praksis av Rohan Jeyarajah, M.D., Houssam Osman, M.D., F.A.C.S., Edward Cho, M.D., Sc.M ved Methodist Health System Hospital i Richardson, T.X. Vi planlegger å foreta en analyse av pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene fra 2005 til fremlegging (inntil dagen før denne studien mottar IRB-godkjenning). Diagrammer vil også bli gjennomgått av PI. Sub-I, Fellows, Office Staff, Clinical Research Coordinator som er delegert til å gjøre det av PI. Data vil bli hentet fra en nasjonal database. Data vil primært bli analysert av studielederne.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

126

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Richardson, Texas, Forente stater, 75082
        • Methodist Richardson Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som har blitt diagnostisert med godartet eller ondartet lever- og galleveissykdom under praksis av Rohan Jeyarajah, M.D., Houssam Osman, M.D., F.A.C.S., Edward Cho, M.D., Sc.M ved Methodist Health System Hospital i Richardson, T.X.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter diagnostisert og behandlet for godartet eller ondartet lever- og galleveissykdom fra 2005 til i dag (inntil dagen før denne studien mottar IRB-godkjenning)
  • Alder > 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke er diagnostisert med eller behandlet for lever- og galleveissykdom
  • Alder < 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet ved behandling av benigne eller ondartede lever- og galleveissykdommer
Tidsramme: 2005 til 2019
Dødelighet
2005 til 2019
Sykelighet fra behandling av benigne eller ondartede lever- og galleveissykdommer
Tidsramme: 2005 til 2019
Dødelighet
2005 til 2019

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Methodist Health System

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dhiresh Jeyarajah, M.D., Trinity Surgical Consultants, Methodist Richardson Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. mars 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 035.HPB.2018.R

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere