Maksa- ja sappitiesairauksien hoidon tulokset
maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System
Hyvän- tai pahanlaatuisten maksa- ja sappitiesairauksien hoidon tulosten arviointi
Kirjallisuudessa on raportoitu, että minkä tahansa maksan ja sappitiehyen sairausprosessin hoito, olivatpa ne hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia, on edelleen valtava haaste. Esimerkiksi potilailla, joilla on adenokarsinooma, diagnosoidaan edelleen pitkälle edenneellä lääketieteellisillä ja kirurgisilla vaihtoehdoilla, jotka paranevat tulosmittausten suhteen, mutta joissa on paljon enemmän parantamisen varaa. Tavoitteemme on jatkaa hoitotulostemme tarkistamista parantaaksemme edelleen yleistä eloonjäämistä, yleistä oireiden hallintaa, kuolleisuutta ja sairastuvuutta.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida ja verrata hyvänlaatuisten tai pahanlaatuisten maksa- ja sappitiesairauksien useiden hoitojemme tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on retrospektiivinen kaaviokatsaus potilaista, joilla on diagnosoitu hyvän- tai pahanlaatuinen maksasairaus, M.D., Houssam Osman, M.D., F.A.C.S., Edward Cho, M.D., Sc.M at Methodist Health. System Hospital paikassa Richardson, T.X.
Aiomme suorittaa analyysin potilaista, jotka täyttävät vuoden 2005 mukaanottokriteerit lomakkeen esittämiseen (jopa päivää ennen kuin tämä tutkimus saa IRB-hyväksynnän).
PI tarkistaa myös kaaviot.
Ali-I, stipendiaatit, toimistohenkilökunta, kliinisen tutkimuksen koordinaattori, jotka PI on valtuuttanut tekemään niin.
Tiedot saadaan kansallisesta tietokannasta.
Tiedot analysoivat ensisijaisesti tutkimuksen johtajat.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
126
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Yhdysvallat, 75082
- Methodist Richardson Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on diagnosoitu hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen maksasairaus ja sappitiehyetauti Rohan Jeyarajah, M.D., Houssam Osman, M.D., F.A.C.S., Edward Cho, M.D., Sc.M at Methodist Health System Hospital in Richardson, T.X.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu ja hoidettu hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen maksasairaus ja sappitiehyet vuodesta 2005 tähän päivään (päivään ennen kuin tämä tutkimus saa IRB-hyväksynnän)
- Ikä > 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ole diagnosoitu maksa- ja sappitiesairauksia tai joita ei ole hoidettu
- Ikä < 18 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus hyvän- tai pahanlaatuisten maksa- ja sappitiesairauksien hoitoon
Aikaikkuna: 2005-2019
|
Kuolleisuus
|
2005-2019
|
|
Sairastavuus hyvän- tai pahanlaatuisten maksa- ja sappitiesairauksien hoidosta
Aikaikkuna: 2005-2019
|
Sairastavuus
|
2005-2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dhiresh Jeyarajah, M.D., Trinity Surgical Consultants, Methodist Richardson Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 9. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 035.HPB.2018.R
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .