Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat från behandling av lever- och gallvägssjukdomar

8 juni 2026 uppdaterad av: Methodist Health System

Utvärdering av resultat från behandling av benigna eller maligna lever- och gallvägssjukdomar

Det rapporteras i litteraturen att behandlingen av alla sjukdomar i lever och gallvägar, vare sig de är godartade eller maligna, fortsätter att vara en stor utmaning. Till exempel fortsätter patienter med adenokarcinom att diagnostiseras i ett framskridet stadium med medicinska och kirurgiska alternativ som förbättras när det gäller resultatmätningar men med mycket mer utrymme för förbättringar. Vårt mål är att fortsätta se över våra behandlingsresultat för att ytterligare förbättra den totala överlevnaden, övergripande symtomkontroll, mortalitet och sjuklighet.

Huvudsyftet med denna studie är att utvärdera och jämföra resultaten från våra flera behandlingar av godartade eller maligna lever- och gallgångssjukdomar.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att vara en retrospektiv kartöversikt av patienter som har diagnostiserats med godartad eller malign lever- och gallgångssjukdom under praktiken av Rohan Jeyarajah, M.D., Houssam Osman, M.D., F.A.C.S., Edward Cho, M.D., Sc.M vid Methodist Health System Hospital i Richardson, T.X. Vi planerar att genomföra en analys av patienter som uppfyller inklusionskriterierna från 2005 fram till presentera (fram till dagen innan denna studie erhåller IRB-godkännande). Diagram kommer också att granskas av PI. Sub-I, Fellows, Office Staff, Clinical Research Coordinator som delegerats att göra det av PI. Data kommer att hämtas från en nationell databas. Data kommer att analyseras i första hand av studieledarna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

126

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Richardson, Texas, Förenta staterna, 75082
        • Methodist Richardson Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som har diagnostiserats med godartad eller elakartad lever- och gallgångssjukdom enligt praktiker av Rohan Jeyarajah, M.D., Houssam Osman, M.D., F.A.C.S., Edward Cho, M.D., Sc.M vid Methodist Health System Hospital i Richardson, T.X.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som diagnostiserats och behandlats för benign eller maligna lever- och gallvägssjukdomar från 2005 till idag (fram till dagen innan denna studie får IRB-godkännande)
  • Ålder > 18 år

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte diagnostiserats med eller behandlas för lever- och gallgångssjukdom
  • Ålder < 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet vid behandling av benigna eller maligna lever- och gallvägssjukdomar
Tidsram: 2005 till 2019
Dödlighet
2005 till 2019
Sjuklighet från behandling av benigna eller maligna lever- och gallvägssjukdomar
Tidsram: 2005 till 2019
Sjuklighet
2005 till 2019

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Methodist Health System

Utredare

  • Huvudutredare: Dhiresh Jeyarajah, M.D., Trinity Surgical Consultants, Methodist Richardson Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2020

Första postat (Faktisk)

19 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 035.HPB.2018.R

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera