ポークの新型コロナウイルス感染症とインフルエンザへの対応 (PCFR)
2021年4月19日 更新者：Polk County Fire Rescue
郡全体の緊急要員による新型コロナウイルス感染症とインフルエンザの状況の評価
研究の目的:
ポーク郡の救急医療従事者に対して新型コロナウイルス感染症の診断および血清学的検査を実施し、以下のことを判断します。
- 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の蔓延
- 回復者（+抗体）の割合
- 無症候性キャリアの割合
調査の概要
詳細な説明
この観察研究には、救急救命士、郡委員会、保安官事務所の職員を含む郡の最前線で働く職員に無料の新型コロナウイルス感染症検査を提供する地域全体のプログラムが含まれている。 これらの職員はまた、病歴と過去 3 週間に経験した症状について尋ねるアンケートに記入するよう求められます。 調査は任意であり、書面によるインフォームドコンセントが得られます。 EMS 担当者は、アンケートに回答したくない場合でも、無料の検査を受けることができます。
この研究の主な目的は、郡/EMS 従事者における新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 抗原と IgM および IgG マーカーの有病率を説明することです。
第 2 の目的は、抗原/抗体マーカーが過去 3 週間の一連の症状の存在、および/または年齢、性別、併存疾患の存在などのベースライン人口統計と有意に相関しているかどうかを説明することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
686
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Bartow、Florida、アメリカ、33830
- Polk County Fire Rescue
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ポーク郡（フロリダ州）の救急隊員のボランティア
説明
包含基準:
ポーク郡（フロリダ州）の救急隊員（EMS、消防救助隊、郡委員会、保安官事務所を含む）
除外基準:
年齢 < 18
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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郡の救急隊員における新型コロナウイルス感染症の蔓延
時間枠：2020年5月～12月
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郡の救急隊員における新型コロナウイルス感染症の蔓延を評価するため
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2020年5月～12月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一般的な新型コロナウイルス感染症の症状と新型コロナウイルス感染症検査の結果との相関関係
時間枠：2020年5月～12月
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一般的な新型コロナウイルス感染症の症状と新型コロナウイルス感染症検査の結果を相関させるため
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2020年5月～12月
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インフルエンザと新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の陽性検査結果の併存
時間枠：2020年5月～12月
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症状の有無にかかわらず、インフルエンザと新型コロナウイルス感染症の陽性検査結果が共存する
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2020年5月～12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Campion, Breanna <breannacampion@polk-county.net> Campion、Polk County Fire Rescue
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月26日
一次修了 (予期された)
2021年6月30日
研究の完了 (予期された)
2021年7月31日
試験登録日
最初に提出
2020年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月22日
最初の投稿 (実際)
2020年12月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月19日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 00001784
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。