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Polk COVID-19 e risposta all'influenza (PCFR)

19 aprile 2021 aggiornato da: Polk County Fire Rescue

Valutazione del personale di emergenza a livello di contea di COVID-19 e stato influenzale

Obiettivi dello studio:

Per eseguire test diagnostici e sierologici COVID-19 sul personale medico di emergenza nella contea di Polk per determinare:

  1. Prevalenza di COVID-19
  2. Tasso di personale convalescente (+anticorpi)
  3. Tasso di portatori asintomatici

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio osservazionale prevede un programma a livello di comunità che offre test COVID-19 gratuiti ai lavoratori in prima linea della contea, compreso il personale EMS, i commissari del consiglio di contea e il personale dell'ufficio degli sceriffi. A questo personale verrà inoltre chiesto di compilare un sondaggio che chieda informazioni sulla loro storia medica e su quali sintomi hanno manifestato nelle tre settimane precedenti. L'indagine è volontaria e si ottiene il consenso informato scritto. Il personale EMS può comunque ottenere il test gratuito anche se non desidera compilare il sondaggio.

L'obiettivo principale dello studio è descrivere la prevalenza dell'antigene COVID-19 e dei marcatori IgM e IgG tra i lavoratori della nostra contea/EMS.

L'obiettivo secondario è descrivere se i marcatori antigene/anticorpo sono significativamente correlati alla presenza di una serie di sintomi nelle 3 settimane precedenti e/o ai dati demografici di base come età, sesso e presenza di comorbilità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

686

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Bartow, Florida, Stati Uniti, 33830
        • Polk County Fire Rescue

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Volontari del personale di emergenza della contea di Polk (FL).

Descrizione

Criterio di inclusione:

Personale di emergenza della contea di Polk (FL), inclusi EMS, vigili del fuoco, commissari del consiglio di contea e l'ufficio dello sceriffo

Criteri di esclusione:

Età < 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di COVID-19 tra il personale di emergenza della contea
Lasso di tempo: Maggio-dicembre 2020
Per valutare la prevalenza di COVID-19 tra il personale di emergenza della contea
Maggio-dicembre 2020

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione dei sintomi comuni di COVID-19 con il risultato del test COVID-19
Lasso di tempo: Maggio-dicembre 2020
Correlare i sintomi comuni di COVID-19 con il risultato del test COVID-19
Maggio-dicembre 2020
Coesistenza di influenza e risultati positivi del test COVID-19
Lasso di tempo: Maggio-dicembre 2020
Coesistenza di risultati positivi ai test influenzali e COVID-19 con o senza sintomi
Maggio-dicembre 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Polk County Fire Rescue

Investigatori

  • Direttore dello studio: Campion, Breanna <breannacampion@polk-county.net> Campion, Polk County Fire Rescue

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

26 maggio 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00001784

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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