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Polk COVID-19 e resposta à gripe (PCFR)

19 de abril de 2021 atualizado por: Polk County Fire Rescue

Avaliação do pessoal de emergência em todo o condado sobre o status da COVID-19 e da gripe

Objetivos do estudo:

Para realizar o diagnóstico de COVID-19 e testes sorológicos em equipes médicas de emergência no Condado de Polk para determinar:

  1. Prevalência de COVID-19
  2. Taxa de pessoal convalescido (+anticorpos)
  3. Taxa de portadores assintomáticos

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo observacional envolve um programa em toda a comunidade que oferece testes gratuitos de COVID-19 para trabalhadores da linha de frente do condado, incluindo pessoal do EMS, conselho de comissários do condado e funcionários do escritório do xerife. Esses funcionários também serão solicitados a preencher uma pesquisa que pergunta sobre seu histórico médico e quais sintomas eles experimentaram nas três semanas anteriores. A pesquisa é voluntária e o consentimento informado por escrito é obtido. O pessoal do EMS ainda pode obter o teste gratuito, mesmo que não queira preencher a pesquisa.

O objetivo principal do estudo é descrever a prevalência do antígeno COVID-19 e dos marcadores IgM e IgG entre nossos funcionários do condado/EMS.

O objetivo secundário é descrever se os marcadores de antígeno/anticorpo estão significativamente correlacionados com a presença de um conjunto de sintomas nas 3 semanas anteriores e/ou com os dados demográficos basais, como idade, sexo e presença de comorbidades.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

686

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Bartow, Florida, Estados Unidos, 33830
        • Polk County Fire Rescue

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Voluntários do pessoal de emergência do Condado de Polk (FL)

Descrição

Critério de inclusão:

Pessoal de emergência do Condado de Polk (FL), incluindo EMS, Resgate de Incêndio, Conselho de Comissários do Condado e Gabinete do Xerife

Critério de exclusão:

Idade < 18

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de COVID-19 entre o pessoal de emergência do condado
Prazo: Maio a dezembro de 2020
Avaliar a prevalência de COVID-19 entre o pessoal de emergência do condado
Maio a dezembro de 2020

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação de sintomas comuns de COVID-19 com resultado do teste de COVID-19
Prazo: Maio a dezembro de 2020
Correlacionar sintomas comuns de COVID-19 com o resultado do teste de COVID-19
Maio a dezembro de 2020
Coexistência de resultados de testes positivos para influenza e COVID-19
Prazo: Maio a dezembro de 2020
Coexistência de resultados de testes positivos para influenza e COVID-19 com ou sem sintomas
Maio a dezembro de 2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Campion, Breanna <breannacampion@polk-county.net> Campion, Polk County Fire Rescue

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

26 de maio de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

23 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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