- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04682132
Polk COVID-19 e resposta à gripe (PCFR)
Avaliação do pessoal de emergência em todo o condado sobre o status da COVID-19 e da gripe
Objetivos do estudo:
Para realizar o diagnóstico de COVID-19 e testes sorológicos em equipes médicas de emergência no Condado de Polk para determinar:
- Prevalência de COVID-19
- Taxa de pessoal convalescido (+anticorpos)
- Taxa de portadores assintomáticos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo observacional envolve um programa em toda a comunidade que oferece testes gratuitos de COVID-19 para trabalhadores da linha de frente do condado, incluindo pessoal do EMS, conselho de comissários do condado e funcionários do escritório do xerife. Esses funcionários também serão solicitados a preencher uma pesquisa que pergunta sobre seu histórico médico e quais sintomas eles experimentaram nas três semanas anteriores. A pesquisa é voluntária e o consentimento informado por escrito é obtido. O pessoal do EMS ainda pode obter o teste gratuito, mesmo que não queira preencher a pesquisa.
O objetivo principal do estudo é descrever a prevalência do antígeno COVID-19 e dos marcadores IgM e IgG entre nossos funcionários do condado/EMS.
O objetivo secundário é descrever se os marcadores de antígeno/anticorpo estão significativamente correlacionados com a presença de um conjunto de sintomas nas 3 semanas anteriores e/ou com os dados demográficos basais, como idade, sexo e presença de comorbidades.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Bartow, Florida, Estados Unidos, 33830
- Polk County Fire Rescue
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pessoal de emergência do Condado de Polk (FL), incluindo EMS, Resgate de Incêndio, Conselho de Comissários do Condado e Gabinete do Xerife
Critério de exclusão:
Idade < 18
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Prevalência de COVID-19 entre o pessoal de emergência do condado
Prazo: Maio a dezembro de 2020
|
Avaliar a prevalência de COVID-19 entre o pessoal de emergência do condado
|
Maio a dezembro de 2020
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Correlação de sintomas comuns de COVID-19 com resultado do teste de COVID-19
Prazo: Maio a dezembro de 2020
|
Correlacionar sintomas comuns de COVID-19 com o resultado do teste de COVID-19
|
Maio a dezembro de 2020
|
Coexistência de resultados de testes positivos para influenza e COVID-19
Prazo: Maio a dezembro de 2020
|
Coexistência de resultados de testes positivos para influenza e COVID-19 com ou sem sintomas
|
Maio a dezembro de 2020
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Campion, Breanna <breannacampion@polk-county.net> Campion, Polk County Fire Rescue
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- COVID-19
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Fatores imunológicos
- Anticorpos
Outros números de identificação do estudo
- 00001784
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAtivo, não recrutando
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