Slump Physiotherapy : 生理的膝関節伸展可動域への影響 (SPEAKER)
2020年12月22日 更新者：University Hospital, Rouen
無症候性の若い学生の膝伸展可動域に対する神経力学的モビライゼーション技術の効果：前向き比較研究。
背景: ニューロダイナミクスの手法は、健康な被験者の下肢の柔軟性を高めるために興味深いと思われます。 この研究の目的は、SLUMP テスト中の膝伸展範囲に対する SLUMP スライディング テクニックの生理学的効果を評価することです。
方法: 60 人の理学療法学生が 3 つのチュートリアルで測定を行います。 1 つ目は、評価手法のトレーニングです。 2 つ目は、膝を動かしてスランプ ポジションから脱することです。 3 番目のチュートリアルには、SLUMP での神経動員が含まれます。
SLUMP ポジションでの膝関節伸展は、テクニックの完了直後に測定されます。 動員の振幅 (度) は、対になったシリーズでのスチューデント テストによってテクニック間で比較されます。各被験者は自分自身のコントロールです。
考察: この研究の結果は、無症候性被験者の SLUMP テスト中の膝関節伸展範囲に対する理学療法の学生による SLUMP スライディング テクニックの生理学的効果の証拠を提供します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rouen、フランス、76000
- 募集
- Rouen University Hospital
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コンタクト：
- Valérie de La Moussaye
- 電話番号：0232888265
- メール：valerie.De-La-Moussaye@chu-rouen.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
対象は、ルーアン理学療法研究所の神経力学技術コース ユニット (CU 7) に参加している、理学療法の 2 年目に登録された任意の学生です。
データ収集は、CU 7 の 3 つの実践的な作業中に実行されます。
説明
包含基準:
- ルーアン理学療法研究所の理学療法トレーニングの 2 年目に登録された学生は、ニューロダイナミック テクニック コース ユニット (CU 7) に参加しています。
- 奨学金の最初の年に地域の保健機関の認定医師と健康診断によって評価された毎日の理学療法技術を実行する能力（ルーアン大学病院の産業医学サービス）
- 一般的に話されているフランス語と赤
- 18歳以上
- 国民健康保険登録（社会保障番号）
- 研究に参加する意欲
除外基準:
- 司法上または行政上の決定により自由を否定された者
- 後見人、後見人または保佐人が必要な人
- 採用条件の理解に支障をきたす精神疾患・疾患または感覚疾患の既往歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SLUMP テスト ポジションで達成された膝関節伸展角度:
時間枠：包含から14日目
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程度
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包含から14日目
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SLUMP テスト ポジションで達成された膝伸展角度 : - 3 回目の実践作業中の SLUMP でのニューロダイナミック スライディング テクニックの後 (TD3)
時間枠：包含から21日目
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程度
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包含から21日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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指から床までの距離
時間枠：包含から14日目と21日目
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センチメートル
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包含から14日目と21日目
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ハムストリングスの柔軟性（受動的膝関節伸展テスト）
時間枠：包含から14日目と21日目
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程度
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包含から14日目と21日目
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「能動神経力学的手法」群と「受動的神経力学的手法」群の間のSLUMPテストで達成された膝伸展角度
時間枠：包含から14日目と21日目
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程度
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包含から14日目と21日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Timothée Gillot、Rouen University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月2日
一次修了 (予想される)
2020年12月16日
研究の完了 (予想される)
2020年12月16日
試験登録日
最初に提出
2020年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月22日
最初の投稿 (実際)
2020年12月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月22日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020/0251/OB
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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