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Slump-Physiotherapie: Auswirkung auf den physiologischen Bewegungsbereich der Kniestreckung (SPEAKER)

22. Dezember 2020 aktualisiert von: University Hospital, Rouen

Wirkung neurodynamischer Mobilisierungstechniken auf den Bewegungsumfang der Kniestreckung asymptomatischer junger Studenten: eine prospektive, vergleichende Studie.

Hintergrund: Die Technik der Neurodynamik erscheint interessant für eine erhöhte Beweglichkeit der unteren Extremitäten bei gesunden Probanden. Das Ziel dieser Studie ist es, die physiologischen Wirkungen der SLUMP-Gleittechnik auf den Bereich der Kniestreckung während des SLUMP-Tests zu bewerten.

Methoden: 60 Physiotherapiestudenten führen in drei Tutorien Messungen durch. Die erste umfasst die Schulung in Bewertungstechniken. Die zweite beinhaltet die Mobilisierung des Knies aus der SLUMP-Position. Das dritte Tutorial beinhaltet die neuronale Mobilisierung in SLUMP.

Die Kniestreckung in der SLUMP-Position wird unmittelbar nach Abschluss der Techniken gemessen. Die Mobilisierungsamplituden (Grade) werden zwischen den Techniken durch einen Schülertest an gepaarten Serien verglichen, wobei jeder Proband seine eigene Kontrolle ist.

Diskussion: Die Ergebnisse dieser Studie werden Beweise für die physiologische Wirkung von SLUMP-Gleittechniken liefern, die von Physiotherapiestudenten auf den Bereich der Kniestreckung während des SLUMP-Tests bei asymptomatischen Probanden durchgeführt werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Probanden sind freiwillige Studenten, die im zweiten Jahr der Physiotherapie eingeschrieben sind und an einer Kurseinheit für neurodynamische Techniken (CU 7) im Institut für Physiotherapie in Rouen teilnehmen. Die Datenerhebung erfolgt im Rahmen von drei Praktika der CU 7.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten, die im zweiten Jahr der Physiotherapie-Ausbildung am Institut für Physiotherapie in Rouen eingeschrieben sind und an der Kurseinheit für neurodynamische Technik (CU 7) teilnehmen
  • Fähigkeit zur Durchführung täglicher physiotherapeutischer Techniken, die von einem akkreditierten Arzt der regionalen Gesundheitsbehörde und einer ärztlichen Untersuchung im ersten Jahr des Stipendiums (betriebsmedizinischer Dienst des Universitätskrankenhauses Rouen) beurteilt werden
  • Französisch allgemein gesprochen und rot
  • Ab 18 Jahren
  • Beim nationalen Pflege- und Gesundheitssystem registriert (Sozialversicherungsnummer)
  • Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Person, der die Freiheit durch Gerichts- oder Verwaltungsentscheidung verweigert wird
  • Person, die einen Vormund, eine Vormundschaft oder Kuratoren benötigt
  • Vorgeschichte einer psychischen Erkrankung/Erkrankung oder sensorischen Erkrankung, die das Verständnis der Rekrutierungsbedingungen verhindert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erreichter Kniestreckungswinkel in SLUMP-Testposition: - nach einer Kontrolltechnik während der zweiten praktischen Arbeit (TD2)
Zeitfenster: Tag 14 ab Aufnahme
Grad
Tag 14 ab Aufnahme
Erreichter Kniestreckungswinkel in SLUMP-Testposition: - nach neurodynamischen Gleittechniken in SLUMP während der dritten praktischen Arbeit (TD3)
Zeitfenster: Tag 21 ab Aufnahme
Grad
Tag 21 ab Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Finger-Boden-Abstand
Zeitfenster: Tag 14 und 21 ab Aufnahme
Zentimeter
Tag 14 und 21 ab Aufnahme
Flexibilität der Kniesehne (passiver Kniestreckungstest)
Zeitfenster: Tag 14 und 21 ab Aufnahme
Grad
Tag 14 und 21 ab Aufnahme
Winkel der Kniestreckung, der im SLUMP-Test zwischen der Gruppe „aktive neurodynamische Technik“ und der Gruppe „passive neurodynamische Technik“ erreicht wurde
Zeitfenster: Tag 14 und 21 ab Aufnahme
Grad
Tag 14 und 21 ab Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Rouen

Ermittler

  • Hauptermittler: Timothée Gillot, Rouen University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

16. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

16. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020/0251/OB

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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