- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04685863
Slumpfysioterapi: Effekt på den fysiologiske kneforlengelsen Range-of-motion (SPEAKER)
Effekten av nevrodynamiske mobiliseringsteknikker på kneforlengelsesområde for bevegelse av asymptomatiske unge studenter: en prospektiv, sammenlignende studie.
Bakgrunn: Nevrodynamikkteknikken virker interessant for økt fleksibilitet i underekstremitetene hos friske personer. Målet med denne studien er å vurdere de fysiologiske effektene av SLUMP-glideteknikken på rekkevidden av kneforlengelse under SLUMP-testen.
Metoder: 60 fysioterapistudenter utfører målinger i løpet av tre veiledninger. Den første innebærer opplæring i evalueringsteknikker. Den andre involverer mobilisering av kneet, ut av SLUMP-posisjonen. Den tredje opplæringen inkluderer nevronal mobilisering i SLUMP.
Kneekstensjon i SLUMP-stilling måles umiddelbart etter fullført teknikker. Mobiliseringsamplitudene (gradene) vil bli sammenlignet mellom teknikkene ved hjelp av en studenttest på parede serier, hvor hvert emne er hans egen kontroll.
Diskusjon: Resultatene av denne studien vil gi bevis for den fysiologiske effekten av SLUMP-glideteknikker utført av fysioterapistudenter på rekkevidden av kneforlengelse under SLUMP-testen hos asymptomatiske forsøkspersoner.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Rouen, Frankrike, 76000
- Rekruttering
- Rouen University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Valérie de La Moussaye
- Telefonnummer: 0232888265
- E-post: valerie.De-La-Moussaye@chu-rouen.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studenter meldte seg på andre år med fysioterapitrening ved Rouens fysioterapiinstitutt, og deltok i kursenheten for nevrodynamisk teknikk (CU 7)
- Evne til å utføre daglige fysioterapiteknikker, vurdert av en akkreditert lege fra regionalt helsebyrå og en medisinsk undersøkelse i løpet av det første året av stipend (yrkesmedisintjeneste ved Rouens universitetssykehus)
- Fransk ofte talt og rød
- 18 år eller eldre
- Registrert i det nasjonale omsorgs- og helsevesenet (personnummer)
- Vilje til å delta i studiet
Ekskluderingskriterier:
- Person nektet frihet ved rettslig eller administrativ avgjørelse
- Person som krever verge, vergemål eller kuratorer
- Historie om psykisk sykdom/sykdom eller sensorisk sykdom som hindrer forståelsen av rekrutteringsforholdene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kneekstensjonsvinkel oppnådd i SLUMP testposisjon: - etter en kontrollteknikk under det andre praktiske arbeidet (TD2)
Tidsramme: dag 14 fra inkludering
|
grad
|
dag 14 fra inkludering
|
|
Kneekstensjonsvinkel oppnådd i SLUMP-testposisjon: - etter nevrodynamiske glideteknikker i SLUMP under det tredje praktiske arbeidet (TD3)
Tidsramme: dag 21 fra inkludering
|
grad
|
dag 21 fra inkludering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Finger-til-gulv avstand
Tidsramme: dag 14 og 21 fra inkludering
|
centimeter
|
dag 14 og 21 fra inkludering
|
|
Hamstring-fleksibilitet (passiv kneekstensjonstest)
Tidsramme: dag 14 og 21 fra inkludering
|
grad
|
dag 14 og 21 fra inkludering
|
|
Vinkel på kneforlengelse oppnådd i SLUMP-test mellom "aktiv nevrodynamisk teknikk" gruppe og "passiv nevrodynamisk teknikk" gruppe
Tidsramme: dag 14 og 21 fra inkludering
|
grad
|
dag 14 og 21 fra inkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Timothée Gillot, Rouen University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2020/0251/OB
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .