- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04685863
Slumpfysioterapi: Virkning på den fysiologiske knæforlængelse Range-of-motion (SPEAKER)
Effekt af neurodynamiske mobiliseringsteknikker på knæforlængelse af bevægelsesområde for asymptomatiske unge studerende: en prospektiv, sammenlignende undersøgelse.
Baggrund: Den neurodynamiske teknik synes interessant for øget fleksibilitet i underekstremiteterne hos raske forsøgspersoner. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere de fysiologiske virkninger af SLUMP-glideteknikken på rækkevidden af knæforlængelse under SLUMP-testen.
Metoder: 60 fysioterapistuderende udfører målinger i løbet af tre tutorials. Den første involverer træning i evalueringsteknikker. Den anden involverer mobilisering af knæet ud af SLUMP-positionen. Den tredje tutorial inkluderer neuronal mobilisering i SLUMP.
Knæforlængelse i SLUMP position måles umiddelbart efter færdiggørelse af teknikker. Mobiliseringsamplituderne (grader) vil blive sammenlignet mellem teknikkerne ved en elevtest på parrede serier, hvor hvert individ er hans egen kontrol.
Diskussion: Resultaterne af denne undersøgelse vil give bevis for den fysiologiske effekt af SLUMP glideteknikker udført af fysioterapistuderende på rækkevidden af knæforlængelse under SLUMP testen hos asymptomatiske forsøgspersoner.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Rouen, Frankrig, 76000
- Rekruttering
- Rouen University Hospital
-
Kontakt:
- Valérie de La Moussaye
- Telefonnummer: 0232888265
- E-mail: valerie.De-La-Moussaye@chu-rouen.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerende tilmeldte sig andet år af fysioterapiuddannelse i Rouens fysioterapiinstitut og deltog i neurodynamisk teknik kursusenhed (CU 7)
- Evne til at udføre daglige fysioterapiteknikker, vurderet af en akkrediteret læge fra det regionale sundhedsagentur og en lægeundersøgelse i løbet af det første år af stipendiet (arbejdsmedicinsk service på Rouens universitetshospital)
- Fransk almindeligt talt og rød
- 18 år eller ældre
- Registreret i det nationale pleje- og sundhedssystem (cpr-nummer)
- Lyst til at deltage i studiet
Ekskluderingskriterier:
- Person nægtet frihed ved retslig eller administrativ afgørelse
- Person, der kræver en værge, værgemål eller kuratorer
- Anamnese med psykisk sygdom/sygdom eller sensorisk sygdom, der forhindrer forståelsen af rekrutteringsbetingelserne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Knæudvidelsesvinkel opnået i SLUMP testposition: - efter en kontrolteknik under det andet praktiske arbejde (TD2)
Tidsramme: dag 14 fra inklusion
|
grad
|
dag 14 fra inklusion
|
|
Knæudvidelsesvinkel opnået i SLUMP testposition: - efter neurodynamiske glideteknikker i SLUMP under det tredje praktiske arbejde (TD3)
Tidsramme: dag 21 fra inklusion
|
grad
|
dag 21 fra inklusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Finger-til-gulv afstand
Tidsramme: dag 14 og 21 fra optagelse
|
centimeter
|
dag 14 og 21 fra optagelse
|
|
Hamstringsfleksibilitet (passiv knæekstensionstest)
Tidsramme: dag 14 og 21 fra optagelse
|
grad
|
dag 14 og 21 fra optagelse
|
|
Vinkel af knæforlængelse opnået i SLUMP test mellem "aktiv neurodynamisk teknik" gruppe og "passiv neurodynamisk teknik" gruppe
Tidsramme: dag 14 og 21 fra optagelse
|
grad
|
dag 14 og 21 fra optagelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Timothée Gillot, Rouen University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020/0251/OB
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Knæforlængelse
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCAfsluttetJourney II XR Total Knee SystemForenede Stater
-
Smith & Nephew, Inc.AfsluttetSikkerhed og ydeevne af Journey II BCS Total Knee System Patient rapporterede resultatmål (JIIPROMS)Journey II BCS Total Knee SystemForenede Stater, Belgien, New Zealand
-
University of FrancaAfsluttetKinesio Taping Effekter på Knæ Extension ForceBrasilien
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultAfsluttetJourney II CR Total Knee SystemForenede Stater
-
National University of SingaporeRekrutteringReduktion af skærmbrug + Sleep Extension | Frit levendeSingapore
-
Maxx Orthopedics IncRekrutteringKnogletab | Periprotetiske frakturer | Infektion | Aseptisk Løsning | MCL - Medial Collateral Ligament Rupture of the KneeForenede Stater