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Fisioterapia de la contracción: efecto sobre el rango de movimiento fisiológico de la extensión de la rodilla (SPEAKER)

22 de diciembre de 2020 actualizado por: University Hospital, Rouen

Efecto de las técnicas de movilización neurodinámica en el rango de movimiento de la extensión de la rodilla de estudiantes jóvenes asintomáticos: un estudio prospectivo comparativo.

Antecedentes: La técnica de neurodinámica parece interesante para aumentar la flexibilidad de los miembros inferiores en sujetos sanos. El objetivo de este estudio es evaluar los efectos fisiológicos de la técnica de deslizamiento SLUMP en el rango de extensión de la rodilla durante la prueba SLUMP.

Métodos: 60 estudiantes de fisioterapia realizan mediciones durante tres tutorías. La primera consiste en la formación en técnicas de evaluación. El segundo consiste en movilizar la rodilla, fuera de la posición SLUMP. El tercer tutorial incluye la movilización neuronal en SLUMP.

La extensión de la rodilla en la posición SLUMP se mide inmediatamente después de completar las técnicas. Las amplitudes de movilización (grados) se compararán entre las técnicas mediante un test de Student sobre series pareadas, siendo cada sujeto su propio control.

Discusión: Los resultados de este estudio proporcionarán evidencia del efecto fisiológico de las técnicas de deslizamiento SLUMP realizadas por estudiantes de fisioterapia en el rango de extensión de la rodilla durante la prueba SLUMP en sujetos asintomáticos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los sujetos son estudiantes voluntarios, matriculados en segundo año de fisioterapia, que participan en una unidad de curso de técnica neurodinámica (CU 7) en el Instituto de Fisioterapia de Rouen. La recolección de datos se realiza durante tres trabajos prácticos de CU 7.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes matriculados en segundo año de formación en fisioterapia en el Instituto de fisioterapia de Rouen, participando en la unidad de curso de técnica neurodinámica (CU 7)
  • Capacidad para realizar técnicas de fisioterapia diarias, evaluadas por un médico acreditado de la agencia regional de salud y un examen médico durante el primer año de beca (servicio de medicina ocupacional del hospital universitario de Rouen)
  • Francés comúnmente hablado y rojo
  • 18 años o más
  • Registrado en el sistema nacional de atención y salud (Número de seguro social)
  • Voluntad de participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Persona privada de libertad por decisión judicial o administrativa
  • Persona que requiere un tutor, tutela o curadores
  • Historial de enfermedad/enfermedad psicológica o enfermedad sensorial que impide comprender las condiciones de reclutamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo de extensión de rodilla logrado en posición de prueba SLUMP: - después de una técnica de control durante el segundo trabajo práctico (TD2)
Periodo de tiempo: día 14 desde la inclusión
grado
día 14 desde la inclusión
Ángulo de extensión de rodilla logrado en posición de prueba SLUMP: - después de técnicas de deslizamiento neurodinámico en SLUMP durante el tercer trabajo práctico (TD3)
Periodo de tiempo: día 21 desde la inclusión
grado
día 21 desde la inclusión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Distancia dedo a piso
Periodo de tiempo: Días 14 y 21 desde la inclusión
centímetro
Días 14 y 21 desde la inclusión
Flexibilidad de isquiotibiales (prueba pasiva de extensión de rodilla)
Periodo de tiempo: Días 14 y 21 desde la inclusión
grado
Días 14 y 21 desde la inclusión
Ángulo de extensión de la rodilla alcanzado en la prueba SLUMP entre el grupo "técnica neurodinámica activa" y el grupo "técnica neurodinámica pasiva"
Periodo de tiempo: Días 14 y 21 desde la inclusión
grado
Días 14 y 21 desde la inclusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Timothée Gillot, Rouen University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

16 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

16 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020/0251/OB

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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