- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04685863
Slumpfysioterapi: Effekt på den fysiologiska knäförlängningens rörelseomfång (SPEAKER)
Effekt av neurodynamiska mobiliseringstekniker på knäförlängning av rörelseomfång för asymtomatiska unga studenter: en prospektiv, jämförande studie.
Bakgrund: Den neurodynamiska tekniken verkar intressant för ökad flexibilitet i de nedre extremiteterna hos friska försökspersoner. Syftet med denna studie är att bedöma de fysiologiska effekterna av SLUMP-glidtekniken på omfattningen av knäförlängning under SLUMP-testet.
Metod: 60 sjukgymnastikstudenter utför mätningar under tre handledningar. Den första innebär utbildning i utvärderingstekniker. Den andra innebär att mobilisera knät, ur SLUMP-positionen. Den tredje handledningen inkluderar neuronal mobilisering i SLUMP.
Knäförlängning i SLUMP-position mäts omedelbart efter avslutad teknik. Mobiliseringsamplituderna (graderna) kommer att jämföras mellan teknikerna genom ett studenttest på parade serier, där varje försöksperson är hans egen kontroll.
Diskussion: Resultaten av denna studie kommer att ge bevis för den fysiologiska effekten av SLUMP-glidtekniker utförda av fysioterapistudenter på omfattningen av knäförlängning under SLUMP-testet hos asymtomatiska försökspersoner.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Rouen, Frankrike, 76000
- Rekrytering
- Rouen University Hospital
-
Kontakt:
- Valérie de La Moussaye
- Telefonnummer: 0232888265
- E-post: valerie.De-La-Moussaye@chu-rouen.fr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studenter skrevs in i andra året av fysioterapiutbildning vid Rouens sjukgymnastikinstitut och deltog i kursenheten neurodynamisk teknik (CU 7)
- Förmåga att utföra dagliga fysioterapitekniker, bedömd av en ackrediterad läkare från regional hälsomyndighet och en medicinsk undersökning under det första året av stipendiet (yrkesmedicinsk tjänst vid Rouens universitetssjukhus)
- Franska allmänt talad och röd
- 18 år eller äldre
- Registrerad i det nationella vård- och hälsosystemet (personnummer)
- Vilja att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Person som nekats frihet genom rättsligt eller administrativt beslut
- Person som kräver förmyndare, förmynderskap eller kuratorer
- Historik om psykisk sjukdom/sjukdom eller sensorisk sjukdom som förhindrar att förstå rekryteringsvillkoren
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knäförlängningsvinkel uppnådd i SLUMP-testläge: - efter en kontrollteknik under det andra praktiska arbetet (TD2)
Tidsram: dag 14 från införandet
|
grad
|
dag 14 från införandet
|
|
Knäförlängningsvinkel uppnådd i SLUMP-testposition: - efter neurodynamiska glidtekniker i SLUMP under det tredje praktiska arbetet (TD3)
Tidsram: dag 21 från införandet
|
grad
|
dag 21 från införandet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Finger-till-golv-avstånd
Tidsram: dag 14 och 21 från införandet
|
centimeter
|
dag 14 och 21 från införandet
|
|
Hamstringsflexibilitet (passivt knäförlängningstest)
Tidsram: dag 14 och 21 från införandet
|
grad
|
dag 14 och 21 från införandet
|
|
Knäförlängningsvinkel uppnådd i SLUMP-test mellan "aktiv neurodynamisk teknik"-grupp och "passiv neurodynamisk teknik"-grupp
Tidsram: dag 14 och 21 från införandet
|
grad
|
dag 14 och 21 från införandet
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Timothée Gillot, Rouen University Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2020/0251/OB
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .