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Physiothérapie de l'affaissement : effet sur l'amplitude de mouvement physiologique de l'extension du genou (SPEAKER)

22 décembre 2020 mis à jour par: University Hospital, Rouen

Effet des techniques de mobilisation neurodynamique sur l'amplitude de mouvement de l'extension du genou chez les jeunes étudiants asymptomatiques : une étude prospective et comparative.

Contexte : La technique de neurodynamique semble intéressante pour augmenter la flexibilité des membres inférieurs chez les sujets sains. L'objectif de cette étude est d'évaluer les effets physiologiques de la technique de glissement SLUMP sur l'amplitude d'extension du genou lors du test SLUMP.

Méthodes : 60 étudiants en kinésithérapie réalisent des mesures au cours de trois TD. Le premier concerne la formation aux techniques d'évaluation. La seconde consiste à mobiliser le genou, hors de la position affaissée. Le troisième tutoriel comprend la mobilisation neuronale dans SLUMP.

L'extension du genou en position affaissée est mesurée immédiatement après avoir terminé les techniques. Les amplitudes de mobilisation (degrés) seront comparées entre les techniques par un test de Student sur séries appariées, chaque sujet étant son propre témoin.

Discussion : Les résultats de cette étude fourniront des preuves de l'effet physiologique des techniques de glissement SLUMP réalisées par des étudiants en physiothérapie sur la plage d'extension du genou lors du test SLUMP chez des sujets asymptomatiques.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les sujets sont des étudiants volontaires, inscrits en deuxième année de kinésithérapie, participant à une unité d'enseignement technique neurodynamique (CU 7) à l'Institut de kinésithérapie de Rouen. La collecte des données est effectuée au cours de trois travaux pratiques de l'UC 7.

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants inscrits en deuxième année de formation en kinésithérapie à l'Institut de kinésithérapie de Rouen, participant à l'unité d'enseignement technique neurodynamique (CU 7)
  • Aptitude à la pratique quotidienne des techniques de kinésithérapie, évaluée par un médecin agréé de l'agence régionale de santé et une visite médicale lors de la première année d'études (service de médecine du travail du CHU de Rouen)
  • Français couramment parlé et rouge
  • 18 ans ou plus
  • Inscrit au système national de soins et de santé (numéro de sécurité sociale)
  • Volonté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Personne privée de liberté par décision judiciaire ou administrative
  • Personne nécessitant un tuteur, une tutelle ou des curateurs
  • Antécédents de maladie/maladie psychique ou de maladie sensorielle empêchant de comprendre les conditions de recrutement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle d'extension du genou réalisé en position test SLUMP : - après une technique de contrôle lors du deuxième TP (TD2)
Délai: jour 14 de l'inclusion
degré
jour 14 de l'inclusion
Angle d'extension du genou réalisé en position test SLUMP : - après techniques de glissement neurodynamique en SLUMP lors du troisième TP (TD3)
Délai: jour 21 de l'inclusion
degré
jour 21 de l'inclusion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distance doigt-sol
Délai: jours 14 et 21 à compter de l'inclusion
centimètre
jours 14 et 21 à compter de l'inclusion
Flexibilité des ischio-jambiers (test passif d'extension du genou)
Délai: jours 14 et 21 à compter de l'inclusion
degré
jours 14 et 21 à compter de l'inclusion
Angle d'extension du genou obtenu au test SLUMP entre le groupe "technique neurodynamique active" et le groupe "technique neurodynamique passive"
Délai: jours 14 et 21 à compter de l'inclusion
degré
jours 14 et 21 à compter de l'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Timothée Gillot, Rouen University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 décembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

16 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

16 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2020

Première publication (Réel)

28 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020/0251/OB

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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