心臓手術における負担と拍出量の関係
2024年4月24日 更新者：Tufts Medical Center
心臓手術を受ける患者における右心室自由壁縦方向ひずみと熱希釈による一回拍出量指数の関係
tp 30%までの冠動脈バイパス移植を受けた患者は、術後に右心室機能障害を発症します。 医師が早期診断を行い、適切な治療を行うためには、この合併症の重症度を十分に理解することが不可欠です。
標的：
冠動脈バイパス移植手術を受けた患者のさまざまな時点での心エコー測定と血行力学的変化の間の相関関係を調査する
仮説：
- 心エコー検査の測定値と冠動脈バイパス移植手術中の血行力学的変化との間には弱い相関関係がある
- 心エコー検査の測定値は、血行動態の値とは関係なく、手術中のさまざまな時点で変化します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、06111
- Tufts Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の男性と女性の患者。
説明
包含基準:
- 術中モニタリングのために肺カテーテルの留置を必要とする待機的冠動脈バイパス移植患者。
除外基準:
- スワンガンツカテーテル留置が禁忌の患者、
- 既存の心房性不整脈、
- 中等度および/または重度の僧帽弁/三尖弁狭窄症または逆流のある患者
- 経食道心エコー図プローブの配置に禁忌のある患者（例： 食道狭窄）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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右心緊張によって評価された CABG 中の右心室機能の変化 (%)
時間枠：CABG手術中
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右心緊張を RV 短縮と RV 拡張末期長の間の変化のパーセンテージとして使用して、CABG 手術中の RV 機能の変化を評価します。
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CABG手術中
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CABG中の右心室機能の変化を一回拍出量指数（mL/m2）で評価
時間枠：CABG手術中
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一回拍出量指数を使用して CABG 手術中の RV 機能の変化を評価します。
ストローク容積指数の測定 (ミリリットル/平方メートル (ml/m2))
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CABG手術中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CABG中にSwan-Ganzで測定された心拍出量の変化
時間枠：CABG手術中
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熱希釈法で測定した心拍出量 (L/min)
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CABG手術中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月1日
一次修了 (実際)
2022年11月1日
研究の完了 (実際)
2022年11月1日
試験登録日
最初に提出
2020年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月2日
最初の投稿 (実際)
2021年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月24日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。