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The Effects of Different Lipid Emulsions on the Adipokines in Critically Ill Patients With Sepsis

2021年1月13日 更新者:Hulya ULUSOY、Karadeniz Technical University

The Effects of Different Lipid Emulsions on the Adipokines, Inflammatory Markers and Mortality in Critically Ill Patients With Sepsis

Intravenous lipid emulsions contain a number of biologically active ingredients, but the most important are fatty acids. Different fatty acids can affect a number of different physiological processes in different ways in critically ill patients. Adipose tissue can play an important role in metabolic changes of critical illnesses and in adaptation to stress through structural as well as functional changes Although it is known that serum adipokine and cytokine response changes in critical sepsis patients, the factors affecting these changes and the metabolic consequences of these changes are not well defined. The aim of this study was to evaluate the effects of intravenous lipid emulsions on serum adipokine and cytokine levels in patients with sepsis. Secondly, this is to determine the adipokine and cytokine kinetics in the sepsis process and their relationship with mortality in patients with sepsis.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trabzon、七面鳥
        • Karadeniz Technical University Medical Faculty Department of Anesthesiology and Reanimation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Critically ill patients with sepsis aged 18-85 years given parenteral nutrition therapy

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of sepsis within the last 24 h
  • Age above 18 and below 85 years
  • Indication of only parenteral nutrition therapy

Exclusion Criteria:

  • Planning any different medical nutrition therapy such as enteral nutrition, immunonutrition or oral nutrition
  • Hypersensitivity (fish, egg or soy protein)
  • Uncontrolled hemorrhage
  • Uncontrolled hyperlipidemia
  • Severe primary blood coagulation diseases
  • Acute pancreatitis
  • Acute thromboembolic diseases
  • Severe liver failure
  • RIFLE stage III and IV renal failure
  • Pregnancy or lactation
  • Expected stay in ICU not more than 10 days
  • Expected survival not more than 10 days

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Provision of olive oil emulsions in PN
Olive oil-based (Oliclinomel: 80% OO, 20% LCT provided in a complete all-in-one PN bag by Baxter) parenteral nutrition
Parenteral nutrition planned according to the requirements of the patients is given for ten days.
Provision of soybean emulsions in PN
Soybean-based (Kabiven: 100% LCT provided in a complete all-in-one PN bag)
Parenteral nutrition planned according to the requirements of the patients is given for ten days.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change of the adipokine in the first ten days in onset sepsis
時間枠:Baseline and 10 days
Adipokines levels are assayed using a enzyme-linked immunosorbent assay
Baseline and 10 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室滞在期間
時間枠:ICU入室時から集中治療室退室時まで、最長1年
研究対象から集中治療室退院までの時間。
ICU入室時から集中治療室退室時まで、最長1年
28日死亡率
時間枠:28日
死亡率
28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Asiye Ozdemir, MD、Karadeniz Technical University
  • 主任研究者:Umitcan Ok, MD、Karadeniz Technical University
  • 主任研究者:Hatice Bozkurt Yavuz, MD、Karadeniz Technical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月29日

一次修了 (実際)

2020年3月25日

研究の完了 (実際)

2020年4月15日

試験登録日

最初に提出

2021年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月13日

最初の投稿 (実際)

2021年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月13日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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