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消防士の模擬消防救助訓練に対するさまざまなソリューションの補完の効果

2021年1月24日 更新者:LinYuChih、National Taiwan Sport University

スポーツ科学研究所

消防団の三大任務の一つに災害救助があり、消防救助が大半を占めます。 処刑中は火災現場では個人用保護具(PPE)を着用しなければなりません。 この装備一式と救助に必要な他の装備を合わせると、重量は最大 40 kg に達します。救助環境は非常に高温であり、救助任務は短時間で実行する必要があります。 この非常に高い圧力の下で、消防士には一般の人とは異なるスピード、機敏性、強さ、持久力が求められます。 しかし、消防士は上記の消防救助活動を行った後、多くの場合、大量の水を失うことになります。したがって、この研究の目的は、消防士が消防救助活動を行った後の身体回復に対する水と電解質の補給の影響を調査することです。 消防署の野外消防士計24名が研究対象となった。

消防士に関するこれまでの研究では、消防救助活動後の脱水症状後の体力回復に水と電解質の補給が及ぼす影響についての研究はなかった。 そこで本研究では、消防士による消防救助を模擬した特別訓練の前後で体組成を測定した。 、静脈血を採取します。訓練後のセクションごとに電解質を補給し、15分、30分、60分ごとに静脈血、尿、唾液を採取して関連値を分析し、筋力検査を行って消防士の体力の回復状況を観察します。

実験は 3 つのグループに分けられました。 対照群には純水1リットルのみを摂取し、スポーツドリンク群には市販のスポーツドリンクを補給し、ミント風味のスポーツドリンク群にはミント風味の市販のスポーツドリンクを補給した。 トレーニング後60分以内に1リットルの水分を摂取してください。 3つのグループに8名ずつランダムに割り当てられます。 実験の結果は分散分析 (ANOVA) によって分析され、Tukey-Kramer 検定を使用して、異なる治療間に差があるかどうかが検出され、P<0.05 は統計的有意性を表します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taoyuan City、台湾、333
        • National Taiwan Sport University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

・20歳から50歳までの男性消防士

除外基準:

  • 心血管疾患 高血圧 メタボリックシンドローム グルコース6酸デヒドロゲナーゼ欠損症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:栄養ドリンク
運動後の摂取
最初に下肢の爆発力と筋持久力がテストされ、次に消防救助のための特別な訓練介入が行われました。 溶液の補充を行った。 実験群は、純水1リットルのみを飲む対照群と、市販のスポーツドリンクを補充したスポーツドリンク群(市販のトレジャーを使用)に分けた。 ミネラルウォーター粉末構成)、ミント風味の市販スポーツドリンクを補充したミント風味スポーツドリンク群(市販のトレジャーミネラルウォーター粉末構成+食用フレーバー0.01%メンソール使用)
プラセボコンパレーター:味付けした水
運動後の摂取
最初に下肢の爆発力と筋持久力がテストされ、次に消防救助のための特別な訓練介入が行われました。 溶液の補充を行った。 実験群は、純水1リットルのみを飲む対照群と、市販のスポーツドリンクを補充したスポーツドリンク群(市販のトレジャーを使用)に分けた。 ミネラルウォーター粉末構成)、ミント風味の市販スポーツドリンクを補充したミント風味スポーツドリンク群(市販のトレジャーミネラルウォーター粉末構成+食用フレーバー0.01%メンソール使用)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液生化学値
時間枠:ある日
クレアチニン
ある日
血液生化学値
時間枠:ある日
血中尿素窒素
ある日
血液生化学値
時間枠:ある日
乳酸塩
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月30日

一次修了 (実際)

2020年12月30日

研究の完了 (実際)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月24日

最初の投稿 (実際)

2021年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月24日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-20-051-A2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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