- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04727905
Het effect van het aanvullen van verschillende oplossingen op de gesimuleerde brandweertraining van brandweerlieden
Instituut voor Sportwetenschappen
Een van de drie belangrijkste taken van brandweerlieden is het redden van rampen, en het redden van brand is de meerderheid. Tijdens de uitvoering dienen zij op de brandlocatie persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM) te dragen. Deze set uitrusting plus andere uitrusting die nodig is voor redding zal altijd Het weegt tot 40 kg, en de reddingsomgeving is extreem heet en de reddingsmissie moet in korte tijd worden uitgevoerd. Onder deze extreem hoge druk moeten brandweerlieden snelheid, behendigheid, kracht en uithoudingsvermogen hebben die anders zijn dan die van gewone mensen. Echter, na het uitvoeren van de bovenstaande brandreddingstaken verliezen brandweerlieden vaak veel water; daarom is het doel van deze studie om de impact van suppletie met water en elektrolyten op fysiek herstel te onderzoeken nadat brandweerlieden brandreddingstaken hebben uitgevoerd. In totaal werden 24 veldbrandweerlieden van de brandweer onderzocht.
In het eerdere onderzoek bij brandweerlieden was er geen onderzoek naar het effect van water- en elektrolytensuppletie op fysiek herstel na uitdroging na het uitvoeren van brandweertaken. Daarom werd in dit onderzoek de lichaamssamenstelling gemeten voor en na de speciale training van brandweerlieden die brandredding simuleerden. , Verzamel veneus bloed; Vul elektrolyten in secties aan na de training en neem veneus bloed, urine en speeksel af voor tests op 15, 30 en 60 minuten om relevante waarden te analyseren en krachttests uit te voeren om brandweerlieden te observeren. De staat van fysiek herstel.
Het experiment werd verdeeld in drie groepen. De controlegroep dronk slechts 1 liter zuiver water, de sportdrankgroep werd aangevuld met in de handel verkrijgbare sportdranken en de sportdrankgroep met muntsmaak werd aangevuld met in de handel verkrijgbare sportdrank met muntsmaak. Drink binnen 60 minuten na de training 1 liter vloeistof; 8 mensen in elk van de 3 groepen worden willekeurig toegewezen. De resultaten van het experiment werden geanalyseerd door variantieanalyse (ANOVA), en de Tukey-Kramer-test werd gebruikt om te detecteren of er verschillen zijn tussen verschillende behandelingen, en P <0,05 vertegenwoordigt statistische significantie.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taoyuan City, Taiwan, 333
- National Taiwan Sport University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannelijke brandweerlieden tussen de 20 en 50 jaar
Uitsluitingscriteria:
- hart- en vaatziekten hypertensie metabool syndroom glucose-6-zuurdehydrogenasedeficiëntie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: energiedrank
Inname na het sporten
|
Eerst werden de explosieve kracht en het spieruithoudingsvermogen van de onderste ledematen getest, waarna de speciale trainingsinterventie voor brandredding werd uitgevoerd.
Suppletie van de oplossing werd uitgevoerd.
De experimentgroep werd opgedeeld in de controlegroep die slechts 1 liter zuiver water dronk, en de sportdrankgroep aangevuld met in de handel verkrijgbare sportdranken (met behulp van in de handel verkrijgbare schatten).
Mineraalwaterpoederconfiguratie), groep sportdranken met muntsmaak aangevuld met in de handel verkrijgbare sportdranken met muntsmaak (gebruikmakend van in de handel verkrijgbare schat mineraalwaterpoederconfiguratie plus eetbare smaakstof 0,01% menthol)
|
|
Placebo-vergelijker: Gekruid water
Inname na het sporten
|
Eerst werden de explosieve kracht en het spieruithoudingsvermogen van de onderste ledematen getest, waarna de speciale trainingsinterventie voor brandredding werd uitgevoerd.
Suppletie van de oplossing werd uitgevoerd.
De experimentgroep werd opgedeeld in de controlegroep die slechts 1 liter zuiver water dronk, en de sportdrankgroep aangevuld met in de handel verkrijgbare sportdranken (met behulp van in de handel verkrijgbare schatten).
Mineraalwaterpoederconfiguratie), groep sportdranken met muntsmaak aangevuld met in de handel verkrijgbare sportdranken met muntsmaak (gebruikmakend van in de handel verkrijgbare schat mineraalwaterpoederconfiguratie plus eetbare smaakstof 0,01% menthol)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloed biochemische waarde
Tijdsspanne: op een dag
|
Creatinine
|
op een dag
|
|
Bloed biochemische waarde
Tijdsspanne: op een dag
|
bloed Urea stikstof
|
op een dag
|
|
Bloed biochemische waarde
Tijdsspanne: op een dag
|
melk geven
|
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB-20-051-A2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .