Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van het aanvullen van verschillende oplossingen op de gesimuleerde brandweertraining van brandweerlieden

24 januari 2021 bijgewerkt door: LinYuChih, National Taiwan Sport University

Instituut voor Sportwetenschappen

Een van de drie belangrijkste taken van brandweerlieden is het redden van rampen, en het redden van brand is de meerderheid. Tijdens de uitvoering dienen zij op de brandlocatie persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM) te dragen. Deze set uitrusting plus andere uitrusting die nodig is voor redding zal altijd Het weegt tot 40 kg, en de reddingsomgeving is extreem heet en de reddingsmissie moet in korte tijd worden uitgevoerd. Onder deze extreem hoge druk moeten brandweerlieden snelheid, behendigheid, kracht en uithoudingsvermogen hebben die anders zijn dan die van gewone mensen. Echter, na het uitvoeren van de bovenstaande brandreddingstaken verliezen brandweerlieden vaak veel water; daarom is het doel van deze studie om de impact van suppletie met water en elektrolyten op fysiek herstel te onderzoeken nadat brandweerlieden brandreddingstaken hebben uitgevoerd. In totaal werden 24 veldbrandweerlieden van de brandweer onderzocht.

In het eerdere onderzoek bij brandweerlieden was er geen onderzoek naar het effect van water- en elektrolytensuppletie op fysiek herstel na uitdroging na het uitvoeren van brandweertaken. Daarom werd in dit onderzoek de lichaamssamenstelling gemeten voor en na de speciale training van brandweerlieden die brandredding simuleerden. , Verzamel veneus bloed; Vul elektrolyten in secties aan na de training en neem veneus bloed, urine en speeksel af voor tests op 15, 30 en 60 minuten om relevante waarden te analyseren en krachttests uit te voeren om brandweerlieden te observeren. De staat van fysiek herstel.

Het experiment werd verdeeld in drie groepen. De controlegroep dronk slechts 1 liter zuiver water, de sportdrankgroep werd aangevuld met in de handel verkrijgbare sportdranken en de sportdrankgroep met muntsmaak werd aangevuld met in de handel verkrijgbare sportdrank met muntsmaak. Drink binnen 60 minuten na de training 1 liter vloeistof; 8 mensen in elk van de 3 groepen worden willekeurig toegewezen. De resultaten van het experiment werden geanalyseerd door variantieanalyse (ANOVA), en de Tukey-Kramer-test werd gebruikt om te detecteren of er verschillen zijn tussen verschillende behandelingen, en P <0,05 vertegenwoordigt statistische significantie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taoyuan City, Taiwan, 333
        • National Taiwan Sport University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- mannelijke brandweerlieden tussen de 20 en 50 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • hart- en vaatziekten hypertensie metabool syndroom glucose-6-zuurdehydrogenasedeficiëntie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: energiedrank
Inname na het sporten
Eerst werden de explosieve kracht en het spieruithoudingsvermogen van de onderste ledematen getest, waarna de speciale trainingsinterventie voor brandredding werd uitgevoerd. Suppletie van de oplossing werd uitgevoerd. De experimentgroep werd opgedeeld in de controlegroep die slechts 1 liter zuiver water dronk, en de sportdrankgroep aangevuld met in de handel verkrijgbare sportdranken (met behulp van in de handel verkrijgbare schatten). Mineraalwaterpoederconfiguratie), groep sportdranken met muntsmaak aangevuld met in de handel verkrijgbare sportdranken met muntsmaak (gebruikmakend van in de handel verkrijgbare schat mineraalwaterpoederconfiguratie plus eetbare smaakstof 0,01% menthol)
Placebo-vergelijker: Gekruid water
Inname na het sporten
Eerst werden de explosieve kracht en het spieruithoudingsvermogen van de onderste ledematen getest, waarna de speciale trainingsinterventie voor brandredding werd uitgevoerd. Suppletie van de oplossing werd uitgevoerd. De experimentgroep werd opgedeeld in de controlegroep die slechts 1 liter zuiver water dronk, en de sportdrankgroep aangevuld met in de handel verkrijgbare sportdranken (met behulp van in de handel verkrijgbare schatten). Mineraalwaterpoederconfiguratie), groep sportdranken met muntsmaak aangevuld met in de handel verkrijgbare sportdranken met muntsmaak (gebruikmakend van in de handel verkrijgbare schat mineraalwaterpoederconfiguratie plus eetbare smaakstof 0,01% menthol)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloed biochemische waarde
Tijdsspanne: op een dag
Creatinine
op een dag
Bloed biochemische waarde
Tijdsspanne: op een dag
bloed Urea stikstof
op een dag
Bloed biochemische waarde
Tijdsspanne: op een dag
melk geven
op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-20-051-A2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren