Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av å supplere ulike løsninger på brannmenns simulerte brannredningstrening

24. januar 2021 oppdatert av: LinYuChih, National Taiwan Sport University

Idrettsvitenskapelig institutt

En av de tre hovedoppgavene til brannmenn er katastroferedning, og brannredning står for majoriteten. De skal bruke personlig verneutstyr (PPE) på brannstedet under utførelsen. Dette settet med utstyr pluss annet utstyr som kreves for redning vil alltid Den veier opptil 40 kg, og redningsmiljøet er ekstremt varmt og redningsoppdraget må utføres på kort tid. Under dette ekstremt høye presset må brannmenn ha fart, smidighet, styrke og utholdenhet som er annerledes enn vanlige mennesker. Men etter å ha utført de ovennevnte brannredningsoppgavene, mister brannmenn ofte mye vann; derfor er hensikten med denne studien å utforske virkningen av vann- og elektrolytttilskudd på fysisk utvinning etter at brannmenn utfører brannredningsoppgaver. Totalt 24 feltbrannmenn fra Brannvesenet var forskningsobjekter.

I tidligere forskning på brannmenn var det ingen forskning på effekten av vann- og elektrolytttilskudd på fysisk restitusjon etter dehydrering etter å ha utført brannredningsoppgaver. Derfor ble kroppssammensetningen i denne studien målt før og etter spesialopplæringen av brannmenn simulert brannredning. , Samle venøst ​​blod; Fyll på elektrolytter i seksjoner etter trening, og ta venøst ​​blod, urin og spytt for tester etter 15, 30 og 60 minutter for å analysere relevante verdier og utføre styrketester for å observere brannmenn. Tilstanden til fysisk restitusjon.

Eksperimentet ble delt inn i tre grupper. Kontrollgruppen drakk kun 1 liter rent vann, sportsdrikkgruppen ble supplert med kommersielt tilgjengelige sportsdrikker, og gruppen sportsdrikker med myntesmak ble supplert med kommersielt tilgjengelige sportsdrikker med myntesmak. Drikk 1 liter væske innen 60 minutter etter trening; 8 personer i hver av de 3 gruppene er tilfeldig tildelt. Resultatene av forsøket ble analysert ved variansanalyse (ANOVA), og Tukey-Kramer test ble brukt for å avdekke om det er forskjeller mellom ulike behandlinger, og P<0,05 representerer statistisk signifikans.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taoyuan City, Taiwan, 333
        • National Taiwan Sport University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- mannlige brannmenn i alderen 20 til 50 år

Ekskluderingskriterier:

  • kardiovaskulær sykdom hypertensjon metabolsk syndrom glukose-6-syre dehydrogenase mangel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: energi drikke
Inntak etter trening
Den eksplosive kraften og muskelutholdenheten til underekstremitetene ble testet først, og deretter ble den spesielle treningsintervensjonen for brannredning utført. Løsningssupplering ble utført. Eksperimentgruppen ble delt inn i kontrollgruppen og drakk kun 1 liter rent vann, og sportsdrikkgruppen supplert med kommersielt tilgjengelige sportsdrikker (ved bruk av kommersielt tilgjengelige skatter). Mineralvannpulverkonfigurasjon), sportsdrikkgruppe med myntesmak supplert med kommersielt tilgjengelige sportsdrikker med myntesmak (ved bruk av kommersielt tilgjengelig mineralvannpulverkonfigurasjon pluss spiselig smak 0,01 % mentol)
Placebo komparator: Krydret vann
Inntak etter trening
Den eksplosive kraften og muskelutholdenheten til underekstremitetene ble testet først, og deretter ble den spesielle treningsintervensjonen for brannredning utført. Løsningssupplering ble utført. Eksperimentgruppen ble delt inn i kontrollgruppen og drakk kun 1 liter rent vann, og sportsdrikkgruppen supplert med kommersielt tilgjengelige sportsdrikker (ved bruk av kommersielt tilgjengelige skatter). Mineralvannpulverkonfigurasjon), sportsdrikkgruppe med myntesmak supplert med kommersielt tilgjengelige sportsdrikker med myntesmak (ved bruk av kommersielt tilgjengelig mineralvannpulverkonfigurasjon pluss spiselig smak 0,01 % mentol)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blod biokjemisk verdi
Tidsramme: en dag
Kreatinin
en dag
Blod biokjemisk verdi
Tidsramme: en dag
blod urea nitrogen
en dag
Blod biokjemisk verdi
Tidsramme: en dag
laktat
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB-20-051-A2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere