Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten ratkaisujen täydentämisen vaikutus palomiesten simuloituun palopelastuskoulutukseen

sunnuntai 24. tammikuuta 2021 päivittänyt: LinYuChih, National Taiwan Sport University

Urheilutieteen instituutti

Yksi palomiesten kolmesta päätehtävästä on katastrofipelastus, josta suurin osa on palopelastustyöstä. Heidän on käytettävä henkilökohtaisia ​​suojavarusteita (PPE) palopaikalla suorituksen aikana. Tämä varustesarja sekä muut pelastukseen tarvittavat varusteet ovat aina Se painaa jopa 40 kg ja pelastusympäristö on erittäin kuuma ja pelastustehtävä on suoritettava lyhyessä ajassa. Tässä erittäin korkeassa paineessa palomiehillä on oltava nopeutta, ketteryyttä, voimaa ja kestävyyttä, jotka eroavat tavallisista ihmisistä. Kuitenkin suoritettuaan yllä mainitut palopelastustehtävät palomiehet menettävät usein paljon vettä; Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää vesi- ja elektrolyyttilisäaineiden vaikutusta fyysiseen palautumiseen palomiesten pelastustehtävien jälkeen. Tutkimuskohteena oli yhteensä 24 palokunnan kenttäpalomiestä.

Aiemmissa palomiehiä koskevissa tutkimuksissa ei ole tutkittu vesi- ja elektrolyyttilisäaineiden vaikutusta fyysiseen palautumiseen palopelastustehtävien jälkeiseen kuivumiseen. Siksi tässä tutkimuksessa ruumiinkoostumus mitattiin ennen ja jälkeen palomiesten simuloidun palopelastuskoulutuksen. , Kerää laskimoverta; Täytä elektrolyyttejä osissa harjoituksen jälkeen ja ota laskimoveri, virtsa ja sylki 15, 30 ja 60 minuutin kohdalla analysoidaksesi asiaankuuluvat arvot ja tehdäksesi voimakokeita palomiehiä tarkkailemaan Fyysisen palautumisen tila.

Kokeilu jaettiin kolmeen ryhmään. Kontrolliryhmä joi vain 1 litran puhdasta vettä, urheilujuomaryhmää täydennettiin kaupallisesti saatavilla olevilla urheilujuomilla ja mintunmakuisia urheilujuomaryhmiä täydennettiin mintunmakuisilla kaupallisesti saatavilla olevilla urheilujuomilla. Juo 1 litra nestettä 60 minuutin sisällä harjoituksen jälkeen; Jokaiseen kolmeen ryhmään jaetaan satunnaisesti 8 henkilöä. Kokeen tulokset analysoitiin varianssianalyysillä (ANOVA) ja Tukey-Kramer-testillä havaittiin, onko eri hoitojen välillä eroja, ja P<0,05 edustaa tilastollista merkitsevyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taoyuan City, Taiwan, 333
        • National Taiwan Sport University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- 20-50-vuotiaat miespuoliset palomiehet

Poissulkemiskriteerit:

  • sydän- ja verisuonisairaus hypertensio metabolinen oireyhtymä glukoosi-6-happodehydrogenaasin puutos

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: energiajuoma
Käyttö harjoituksen jälkeen
Ensin testattiin alaraajojen räjähdysvoimaa ja lihaskestävyyttä, minkä jälkeen suoritettiin palopelastuksen erityisharjoittelu. Liuoslisäys suoritettiin. Koeryhmä jaettiin kontrolliryhmään ja joi vain 1 litran puhdasta vettä ja urheilujuomaryhmää täydennettiin kaupallisesti saatavilla olevilla urheilujuomilla (kaupallisesti saatavia aarteita käyttäen). Mineraalivesijauhekokoonpano), mintunmakuinen urheilujuomaryhmä, jota on täydennetty mintunmakuisilla kaupallisesti saatavilla olevilla urheilujuomilla (käyttämällä kaupallisesti saatavaa aarre-kivennäisvesijauhekokoonpanoa sekä syötävää makua 0,01 % mentolia)
Placebo Comparator: Maustettu vesi
Käyttö harjoituksen jälkeen
Ensin testattiin alaraajojen räjähdysvoimaa ja lihaskestävyyttä, minkä jälkeen suoritettiin palopelastuksen erityisharjoittelu. Liuoslisäys suoritettiin. Koeryhmä jaettiin kontrolliryhmään ja joi vain 1 litran puhdasta vettä ja urheilujuomaryhmää täydennettiin kaupallisesti saatavilla olevilla urheilujuomilla (kaupallisesti saatavia aarteita käyttäen). Mineraalivesijauhekokoonpano), mintunmakuinen urheilujuomaryhmä, jota on täydennetty mintunmakuisilla kaupallisesti saatavilla olevilla urheilujuomilla (käyttämällä kaupallisesti saatavaa aarre-kivennäisvesijauhekokoonpanoa sekä syötävää makua 0,01 % mentolia)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren biokemiallinen arvo
Aikaikkuna: yksi päivä
Kreatiniini
yksi päivä
Veren biokemiallinen arvo
Aikaikkuna: yksi päivä
veren urea typpi
yksi päivä
Veren biokemiallinen arvo
Aikaikkuna: yksi päivä
laktaatti
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-20-051-A2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa