Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv doplňování různých řešení na simulovaný hasičský výcvik hasičů

24. ledna 2021 aktualizováno: LinYuChih, National Taiwan Sport University

Institut sportovní vědy

Jedním ze tří hlavních úkolů hasičů je záchrana při katastrofách a záchrana požárů tvoří většinu. Při provádění musí na požářišti nosit osobní ochranné prostředky (OOP). Tato sada vybavení plus další vybavení potřebné pro záchranu bude vždy Váží až 40 kg a záchranné prostředí je extrémně horké a záchranná mise musí být provedena v krátkém čase. Pod tímto extrémně vysokým tlakem musí mít hasiči rychlost, obratnost, sílu a vytrvalost, které se liší od běžných lidí. Po provedení výše uvedených hasičských záchranných úkolů však hasiči často ztrácejí velké množství vody; proto je účelem této studie prozkoumat dopad doplňování vody a elektrolytů na fyzické zotavení poté, co hasiči provádějí hasičské záchranné úkoly. Výzkumnými subjekty bylo celkem 24 výjezdových hasičů HZS.

V minulých výzkumech u hasičů nebyl proveden žádný výzkum vlivu doplňování vody a elektrolytů na fyzické zotavení po dehydrataci po provedení úkolů požární záchrany. Proto bylo v této studii měřeno složení těla před a po speciálním výcviku hasičů simulovaném záchranou při požáru. , Odebírat žilní krev; Po tréninku doplňte elektrolyty po částech a odeberte žilní krev, moč a sliny na testy po 15, 30 a 60 minutách, abyste analyzovali příslušné hodnoty a proveďte testy síly, abyste mohli pozorovat hasiče Stav fyzického zotavení.

Experiment byl rozdělen do tří skupin. Kontrolní skupina vypila pouze 1 litr čisté vody, skupina sportovních nápojů byla doplněna o komerčně dostupné sportovní nápoje a skupina sportovních nápojů s příchutí máty byla doplněna o komerčně dostupné sportovní nápoje s příchutí máty. Vypijte 1 litr tekutiny do 60 minut po tréninku; 8 lidí v každé ze 3 skupin je náhodně přiděleno. Výsledky experimentu byly analyzovány analýzou rozptylu (ANOVA) a Tukey-Kramerův test byl použit ke zjištění, zda existují rozdíly mezi různými léčbami, a P<0,05 představuje statistickou významnost.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taoyuan City, Tchaj-wan, 333
        • National Taiwan Sport University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

- hasiči muži ve věku od 20 do 50 let

Kritéria vyloučení:

  • kardiovaskulární onemocnění hypertenze metabolický syndrom deficit glukózo-6-kyselé dehydrogenázy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: energetický nápoj
Příjem po cvičení
Nejprve byla otestována výbušná síla a svalová odolnost dolních končetin a poté byl proveden speciální cvičný zásah pro hasičské záchrany. Bylo provedeno doplnění roztoku. Experimentální skupina byla rozdělena na kontrolní skupinu a pila pouze 1 litr čisté vody a skupina sportovních nápojů doplňovala komerčně dostupné sportovní nápoje (s použitím komerčně dostupných pokladů). Konfigurace práškové minerální vody), skupina sportovních nápojů s mátovou příchutí doplněná komerčně dostupnými sportovními nápoji s mátovou příchutí (s použitím komerčně dostupné práškové minerální vody s příchutí 0,01 % mentolu)
Komparátor placeba: Ochucená voda
Příjem po cvičení
Nejprve byla otestována výbušná síla a svalová odolnost dolních končetin a poté byl proveden speciální cvičný zásah pro hasičské záchrany. Bylo provedeno doplnění roztoku. Experimentální skupina byla rozdělena na kontrolní skupinu a pila pouze 1 litr čisté vody a skupina sportovních nápojů doplňovala komerčně dostupné sportovní nápoje (s použitím komerčně dostupných pokladů). Konfigurace práškové minerální vody), skupina sportovních nápojů s mátovou příchutí doplněná komerčně dostupnými sportovními nápoji s mátovou příchutí (s použitím komerčně dostupné práškové minerální vody s příchutí 0,01 % mentolu)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biochemická hodnota krve
Časové okno: jednoho dne
Kreatinin
jednoho dne
Biochemická hodnota krve
Časové okno: jednoho dne
močovinový dusík v krvi
jednoho dne
Biochemická hodnota krve
Časové okno: jednoho dne
laktát
jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

27. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB-20-051-A2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na energetický nápoj

Předplatit