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L'effet de l'ajout de différentes solutions sur la formation simulée de sauvetage en cas d'incendie des pompiers

24 janvier 2021 mis à jour par: LinYuChih, National Taiwan Sport University

Institut des sciences du sport

L'une des trois tâches principales des pompiers est le sauvetage en cas de catastrophe, et le sauvetage en cas d'incendie représente la majorité. Ils doivent porter un équipement de protection individuelle (EPI) sur le site de l'incendie pendant l'exécution. Cet ensemble d'équipements ainsi que d'autres équipements nécessaires au sauvetage pèseront toujours jusqu'à 40 kg, et l'environnement de sauvetage est extrêmement chaud et la mission de sauvetage doit être effectuée en peu de temps. Sous cette pression extrêmement élevée, les pompiers doivent avoir une vitesse, une agilité, une force et une endurance différentes de celles des gens ordinaires. Cependant, après avoir effectué les tâches de sauvetage en cas d'incendie ci-dessus, les pompiers perdent souvent beaucoup d'eau; par conséquent, le but de cette étude est d'explorer l'impact de la supplémentation en eau et en électrolytes sur la récupération physique après que les pompiers ont effectué des tâches de sauvetage en cas d'incendie. Au total, 24 pompiers de campagne du service d'incendie ont fait l'objet de recherches.

Dans les recherches antérieures sur les pompiers, il n'y avait aucune recherche sur l'effet de la supplémentation en eau et en électrolytes sur la récupération physique après la déshydratation après avoir effectué des tâches de sauvetage en cas d'incendie. Par conséquent, dans cette étude, la composition corporelle a été mesurée avant et après la formation spéciale des pompiers simulant le sauvetage en cas d'incendie. , Recueillir le sang veineux ; Reconstituer les électrolytes dans les sections après l'entraînement et prélever du sang veineux, de l'urine et de la salive pour des tests à 15, 30 et 60 minutes pour analyser les valeurs pertinentes et effectuer des tests de force pour observer les pompiers L'état de récupération physique.

L'expérience a été divisée en trois groupes. Le groupe témoin n'a bu qu'un litre d'eau pure, le groupe des boissons sportives a été complété par des boissons sportives disponibles dans le commerce et le groupe des boissons sportives aromatisées à la menthe a été complété par des boissons sportives aromatisées à la menthe disponibles dans le commerce. Buvez 1 litre de liquide dans les 60 minutes suivant l'entraînement ; 8 personnes dans chacun des 3 groupes sont réparties au hasard. Les résultats de l'expérience ont été analysés par analyse de variance (ANOVA) et le test de Tukey-Kramer a été utilisé pour détecter s'il existe des différences entre les différents traitements, et P <0, 05 représente la signification statistique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taoyuan City, Taïwan, 333
        • National Taiwan Sport University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

- pompiers masculins âgés de 20 à 50 ans

Critère d'exclusion:

  • maladie cardiovasculaire hypertension syndrome métabolique déficit en glucose-6-acide déshydrogénase

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: boisson énergisante
Apport après l'effort
La force explosive et l'endurance musculaire des membres inférieurs ont d'abord été testées, puis l'intervention d'entraînement spéciale pour le sauvetage en cas d'incendie a été effectuée. Une supplémentation en solution a été effectuée. Le groupe expérimental a été divisé en groupe témoin et n'a bu qu'un litre d'eau pure, et le groupe de boissons pour sportifs a été complété par des boissons pour sportifs disponibles dans le commerce (en utilisant des trésors disponibles dans le commerce). Configuration de poudre d'eau minérale), groupe de boissons pour sportifs à saveur de menthe complétées par des boissons pour sportifs à saveur de menthe disponibles dans le commerce (utilisant une configuration de poudre d'eau minérale au trésor disponible dans le commerce plus une saveur comestible à 0,01 % de menthol)
Comparateur placebo: Eau assaisonnée
Apport après l'effort
La force explosive et l'endurance musculaire des membres inférieurs ont d'abord été testées, puis l'intervention d'entraînement spéciale pour le sauvetage en cas d'incendie a été effectuée. Une supplémentation en solution a été effectuée. Le groupe expérimental a été divisé en groupe témoin et n'a bu qu'un litre d'eau pure, et le groupe de boissons pour sportifs a été complété par des boissons pour sportifs disponibles dans le commerce (en utilisant des trésors disponibles dans le commerce). Configuration de poudre d'eau minérale), groupe de boissons pour sportifs à saveur de menthe complétées par des boissons pour sportifs à saveur de menthe disponibles dans le commerce (utilisant une configuration de poudre d'eau minérale au trésor disponible dans le commerce plus une saveur comestible à 0,01 % de menthol)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valeur biochimique du sang
Délai: un jour
Créatinine
un jour
Valeur biochimique du sang
Délai: un jour
urée sanguine
un jour
Valeur biochimique du sang
Délai: un jour
lactate
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2021

Première publication (Réel)

27 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-20-051-A2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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