Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av att komplettera olika lösningar på brandmäns simulerade brandräddningsutbildning

24 januari 2021 uppdaterad av: LinYuChih, National Taiwan Sport University

Idrottsvetenskapliga institutet

En av brandmännens tre huvuduppgifter är katastrofräddning, och brandräddning står för majoriteten. De ska bära personlig skyddsutrustning (PPE) på brandplatsen under utförandet. Denna uppsättning utrustning plus annan utrustning som krävs för räddning kommer alltid att väga upp till 40 kg, och räddningsmiljön är extremt varm och räddningsuppdraget måste utföras på kort tid. Under detta extremt höga tryck måste brandmän ha snabbhet, smidighet, styrka och uthållighet som skiljer sig från vanliga människor. Men efter att ha utfört ovanstående brandräddningsuppgifter förlorar brandmän ofta mycket vatten; Därför är syftet med denna studie att undersöka effekten av vatten- och elektrolyttillskott på fysisk återhämtning efter att brandmän utfört brandräddningsuppgifter. Totalt 24 fältbrandmän från brandkåren var forskningsämnen.

I den tidigare forskningen om brandmän fanns det ingen forskning om effekten av vatten- och elektrolyttillskott på fysisk återhämtning efter uttorkning efter att ha utfört brandräddningsuppgifter. Därför, i denna studie, mättes kroppssammansättningen före och efter specialträning av brandmän, simulerad brandräddning. , Samla in venöst blod; Fyll på elektrolyter i sektioner efter träning, och ta venöst blod, urin och saliv för tester vid 15, 30 och 60 minuter för att analysera relevanta värden och utföra styrketester för att observera brandmännen Tillståndet för fysisk återhämtning.

Experimentet delades in i tre grupper. Kontrollgruppen drack endast 1 liter rent vatten, sportdrycksgruppen kompletterades med kommersiellt tillgängliga sportdrycker och gruppen sportdrycker med mintsmak kompletterades med kommersiellt tillgängliga sportdrycker med mintsmak. Drick 1 liter vätska inom 60 minuter efter träning; 8 personer i var och en av de 3 grupperna är slumpmässigt tilldelade. Resultaten av experimentet analyserades med variansanalys (ANOVA), och Tukey-Kramer test användes för att detektera om det finns skillnader mellan olika behandlingar och P<0,05 representerar statistisk signifikans.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taoyuan City, Taiwan, 333
        • National Taiwan Sport University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- manliga brandmän mellan 20 och 50 år

Exklusions kriterier:

  • hjärt-kärlsjukdom hypertoni metaboliskt syndrom glukos-6-syradehydrogenasbrist

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: energidryck
Intag efter träning
Den explosiva kraften och muskeluthålligheten i de nedre extremiteterna testades först, och sedan genomfördes den speciella träningsinsatsen för brandräddning. Lösningskomplettering genomfördes. Experimentgruppen delades in i kontrollgruppen och drack endast 1 liter rent vatten, och sportdrycksgruppen kompletterades med kommersiellt tillgängliga sportdrycker (med hjälp av kommersiellt tillgängliga skatter). Mineralvattenpulverkonfiguration), sportdrycksgrupp med mintsmak kompletterad med kommersiellt tillgängliga sportdrycker med mintsmak (med kommersiellt tillgänglig mineralvattenpulverkonfiguration plus ätbar smak 0,01 % mentol)
Placebo-jämförare: Kryddat vatten
Intag efter träning
Den explosiva kraften och muskeluthålligheten i de nedre extremiteterna testades först, och sedan genomfördes den speciella träningsinsatsen för brandräddning. Lösningskomplettering genomfördes. Experimentgruppen delades in i kontrollgruppen och drack endast 1 liter rent vatten, och sportdrycksgruppen kompletterades med kommersiellt tillgängliga sportdrycker (med hjälp av kommersiellt tillgängliga skatter). Mineralvattenpulverkonfiguration), sportdrycksgrupp med mintsmak kompletterad med kommersiellt tillgängliga sportdrycker med mintsmak (med kommersiellt tillgänglig mineralvattenpulverkonfiguration plus ätbar smak 0,01 % mentol)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blods biokemiska värde
Tidsram: en dag
Kreatinin
en dag
Blods biokemiska värde
Tidsram: en dag
blod ureakväve
en dag
Blods biokemiska värde
Tidsram: en dag
laktat
en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2021

Första postat (Faktisk)

27 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-20-051-A2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera