Prognostic Factors for Treatment Responses in Patients With Active Lupus Nephritis at Sohag University Hospital
調査の概要
状態
介入・治療
詳細な説明
This study will be prospectively analyzing the clinical data of LN patients who received standard immunosuppressive therapy and were regularly followed up at our center for more than six months. These patients will not change treatment regimen during the six months.
As remission is an independent predictor of good long term prognosis in lupus nephritis. We aim to examine the predictors of sustained complete renal remission in patients with lupus nephritis at Sohag University Hospital and to analyze data of lupus nephritis patients to find parameters that can predict remission and improve outcome of our cases
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Sohag、エジプト、088
- Sohag University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
o Patients diagnosed with LN at Sohag University Hospital
- Patients in regular follow-up for more than six months after immunosuppressive therapy
- Baseline urinary protein/creatinine ratio (UPCR) more than 1 g/g
- Baseline C3 less than 55 mg/ dl
- No change in immunosuppressive therapy within six months
Exclusion Criteria:
o Patients with incomplete pathological data and the number of glomeruli being <10 per biopsy specimen
- Age <14 years old End-stage renal disease (ESRD) status on admission (sustained estimated glomerular filtration rate (eGFR) <15 ml/min per 1.73m2)
- Patients with advanced comorbid conditions like advanced liver cirrhosis or heart failure or malignancy
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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complete renal response
時間枠：6 months
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Alb _35 g/l, UPCR<0.3
g/g, a normal range of sCr or at a level increasing no more than 15% from baseline and without lupus flares.
|
6 months
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Soh-Med-21-02-06
個々の参加者データ (IPD) の計画
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IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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