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Intravitreal Bevacizumab vs Laser vs Combination of Bevacizumab and Modified Laser in PDR

2021年3月13日 更新者:Zahra Rabbani Khah、Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Combination Therapy for PDR

In this randomized 3-armed clinical trial, 105 eyes with PDR will be included and divided randomly into 3 groups: IVB group (35 eyes) that receive 4 monthly IVB injections and then rescue IVB, PRP group (35 eyes) that undergo full PRP in 2 or 3 sessions and then rescue IVB, and combination group (35 eyes) that receive 2 bimonthly IVB injections and a modified laser (1 session anterior to the equator) and then rescue IVB or laser. Diabetic macular edema (DME) will be treated independently in all groups by IVB. Primary outcome will be the number and activity of neovascularizations at 4,8 and 12 months and secondary measures will be changes in best corrected visual acuity (BCVA) and central macular thickness (CMT), and number of examinations and injection.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

105

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Presence of PDR with the indication of full PRP according the intend of investigator
  • Best corrected visual acuity of 20/320 or better
  • Media clarity, pupillary dilation and patient's cooperation sufficient for full PRP, wide-field FAG and OCT

Exclusion Criteria:

  • History of prior PRP with more than 100 burns outside the posterior pole
  • Tractional retinal detachment involving the macula
  • Evidence of neoplasia of angle on examination
  • Macular edema due to a cause other than DME
  • Any ocular condition which may change visual acuity during the study
  • Substantial cataract which has declined the vision by 3 lines or more
  • History of intravitreal injection of anti-VEGF agent in past 2 months
  • History of any use of corticosteroid during past 4 months
  • History of major intra-ocular surgery except cataract surgery
  • History of YAG laser capsulotomy during past 2 months
  • Aphakia and uncontrolled glaucoma according to investigator judgment

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:intravitreal bevacizumab injections and then rescue
IVB group that receive 4 monthly IVB injections and then rescue IVB
アクティブコンパレータ:PRP group
PRP group that undergo full PRP in 2 or 3 sessions and then rescue IVB
アクティブコンパレータ:IVB injections and a modified laser
Combination group that receive 2 bimonthly IVB injections and a modified laser (1 session anterior to the equator) and then rescue IVB or laser

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Extent of neovascular tissues in disc-diameter measured by investigator according to the wide-field FAG
時間枠:12 months
Number of neovascular tissue counted by investigator according to FAG
12 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Best corrected visual acuity based on Snellen chart
時間枠:12 months
12 months
Central retinal thickness according to macular OCT
時間枠:12 months
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年7月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月13日

最初の投稿 (実際)

2021年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月13日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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