Intravitreal Bevacizumab vs Laser vs Combination of Bevacizumab and Modified Laser in PDR
2021年3月13日 更新者：Zahra Rabbani Khah、Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Combination Therapy for PDR
In this randomized 3-armed clinical trial, 105 eyes with PDR will be included and divided randomly into 3 groups: IVB group (35 eyes) that receive 4 monthly IVB injections and then rescue IVB, PRP group (35 eyes) that undergo full PRP in 2 or 3 sessions and then rescue IVB, and combination group (35 eyes) that receive 2 bimonthly IVB injections and a modified laser (1 session anterior to the equator) and then rescue IVB or laser.
Diabetic macular edema (DME) will be treated independently in all groups by IVB.
Primary outcome will be the number and activity of neovascularizations at 4,8 and 12 months and secondary measures will be changes in best corrected visual acuity (BCVA) and central macular thickness (CMT), and number of examinations and injection.
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
介入性
注册 (预期的)
105
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tehran、伊朗伊斯兰共和国
- 招聘中
- Ophthalmic Research Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Presence of PDR with the indication of full PRP according the intend of investigator
- Best corrected visual acuity of 20/320 or better
- Media clarity, pupillary dilation and patient's cooperation sufficient for full PRP, wide-field FAG and OCT
Exclusion Criteria:
- History of prior PRP with more than 100 burns outside the posterior pole
- Tractional retinal detachment involving the macula
- Evidence of neoplasia of angle on examination
- Macular edema due to a cause other than DME
- Any ocular condition which may change visual acuity during the study
- Substantial cataract which has declined the vision by 3 lines or more
- History of intravitreal injection of anti-VEGF agent in past 2 months
- History of any use of corticosteroid during past 4 months
- History of major intra-ocular surgery except cataract surgery
- History of YAG laser capsulotomy during past 2 months
- Aphakia and uncontrolled glaucoma according to investigator judgment
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：intravitreal bevacizumab injections and then rescue
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IVB group that receive 4 monthly IVB injections and then rescue IVB
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有源比较器：PRP group
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PRP group that undergo full PRP in 2 or 3 sessions and then rescue IVB
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有源比较器：IVB injections and a modified laser
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Combination group that receive 2 bimonthly IVB injections and a modified laser (1 session anterior to the equator) and then rescue IVB or laser
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Extent of neovascular tissues in disc-diameter measured by investigator according to the wide-field FAG
大体时间：12 months
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Number of neovascular tissue counted by investigator according to FAG
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12 months
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Best corrected visual acuity based on Snellen chart
大体时间：12 months
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12 months
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Central retinal thickness according to macular OCT
大体时间：12 months
|
12 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月1日
初级完成 (实际的)
2020年7月1日
研究完成 (预期的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2019年12月28日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月13日
首次发布 (实际的)
2021年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月13日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
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