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Investigation of Pectoralis Muscle Strength in Elderly With Interstitial Lung Disease

2021年3月16日 更新者:Habibedurdu

The Effect of Pectoralis Muscle Strength on Pulmonary Function in Elderly With Interstitial Lung Disease

Interstitial lung disease (ILD) is a restrictive lung disease characterized by impaired lung function, exercise limitation and skeletal muscle dysfunction. There is limited data on skeletal muscle function in ILD, most of which are focused on the lower limb muscles. The aim of this study were to evaluated the change of pectoralis muscle strength and relationship of pulmonary function with pectoralis muscle strength.

調査の概要

詳細な説明

This study consisted of intervention and control groups. Thirty one patients with ILD were included in the patient's group and 37 healthy volunteers in the control group. All participants were selected from the geriatric population. Demographic and cardiopulmonary physiotherapy assessment of all participants were performed. Lung function test, maximal inspiratory and expiratory pressure and pectoralis muscle strength were measured in participants of both groups. All measurements were performed once.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

68

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giresun、七面鳥
        • Giresun University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~85年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The patient's group was selected from among the patients who applied to Süreyyapaşa Chest Diseases and Thoracic Surgery Training and Research Hospital.

The control group was selected among volunteers invited from the local community.

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with ILD by a multidisciplinary team according to the 2011 ATS/ERS guidelines for ILD
  • Aged 65-85

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled/active cardiovascular, metabolic, systemic or cancerous disease
  • Significant orthopedic, neurologic or musculoskeletal comorbidity that limited functional independence
  • No being able to cooperate
  • Refuse to participate in the current study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Patient's group
geriatric patients with interstitial lung disease
In both groups, forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1) and FEV1 / FVC ratio were measured with portable spirometer according to the guidelines of the American Thoracic Society (ATS) and the European Respiratory Society (ERS). Maximal inspiratory (MIP) and expiratory pressure (MEP) were evaluated with mouth pressure device as per ATS/ERS guidelines. Sensation of dyspnea was assessed with Modified medical council research scale. Pectoralis muscle strength were measured isometrically using with digital hand held dynamometer.
Control group
healthy volunteers selected from the geriatric population
In both groups, forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1) and FEV1 / FVC ratio were measured with portable spirometer according to the guidelines of the American Thoracic Society (ATS) and the European Respiratory Society (ERS). Maximal inspiratory (MIP) and expiratory pressure (MEP) were evaluated with mouth pressure device as per ATS/ERS guidelines. Sensation of dyspnea was assessed with Modified medical council research scale. Pectoralis muscle strength were measured isometrically using with digital hand held dynamometer.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pectoralis muscle strength test
時間枠:15 minute
The pectoralis muscle strength were measured with handheld dynamometer in supine position. The shoulder joint of participant was positioned at 90º abducted and at 0º internal/external rotation and the elbow joint was flexed at 90º. The other shoulder joint was fixed by the physiotherapist. While the participant performed isometrically horizontal adduction movement, the measurement was performed on the distal part of the upper arm and the contraction was sustained for at least 5 seconds by the participant. The test was performed three times and with 60 seconds rest between tests. The mean of the best value on both sides was recorded.
15 minute

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FEV1
時間枠:5 minute
FEV1 value was measured with portable spirometer according to ATS/ ERS guidelines for pulmonary function test. Results of the measurements were recorded as percentanges of predicted values.
5 minute
FVC
時間枠:5 minute
FVC value was measured with portable spirometer according to ATS/ ERS guidelines for pulmonary function test. Results of the measurements were recorded as percentanges of predicted values.
5 minute
FEV1/FVC
時間枠:5 minute
The ratio of FEV1/FVC was calculated by measuring device according to measured FEV1 and FVC values
5 minute
Respiratory muscle strength test
時間枠:15 minute
Maximal mouth pressures were measured to evaluate respiratory muscle strength. The test was performed with mouth pressure device in sitting position. Participants breathed through a flanged mouthpiece inside the lips at near residual volume for the MIP value and near total lung capacity for MEP value . The maximum effort was sustained for at least one second. The test was repeated at least 3 times until no more than 10% difference was present between highest and previous measurements . The higest value and percentage value of predicted highest value were recorded
15 minute
Dyspnea assessment
時間枠:3 minute
Modified Medical Council Research Dyspnea scale were used to assess sensation of dyspnea
3 minute

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Habibe DURDU, MSc、Giresun University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月23日

一次修了 (実際)

2017年6月23日

研究の完了 (実際)

2017年6月23日

試験登録日

最初に提出

2021年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月16日

最初の投稿 (実際)

2021年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月16日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

The data sets collected and analyzed during this study could be provided from corresponding author upon reasonable request

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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