Investigation of Pectoralis Muscle Strength in Elderly With Interstitial Lung Disease
16. März 2021 aktualisiert von: Habibedurdu
The Effect of Pectoralis Muscle Strength on Pulmonary Function in Elderly With Interstitial Lung Disease
Interstitial lung disease (ILD) is a restrictive lung disease characterized by impaired lung function, exercise limitation and skeletal muscle dysfunction.
There is limited data on skeletal muscle function in ILD, most of which are focused on the lower limb muscles.
The aim of this study were to evaluated the change of pectoralis muscle strength and relationship of pulmonary function with pectoralis muscle strength.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This study consisted of intervention and control groups.
Thirty one patients with ILD were included in the patient's group and 37 healthy volunteers in the control group.
All participants were selected from the geriatric population.
Demographic and cardiopulmonary physiotherapy assessment of all participants were performed.
Lung function test, maximal inspiratory and expiratory pressure and pectoralis muscle strength were measured in participants of both groups.
All measurements were performed once.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
68
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Giresun, Truthahn
- Giresun University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre bis 85 Jahre (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
The patient's group was selected from among the patients who applied to Süreyyapaşa Chest Diseases and Thoracic Surgery Training and Research Hospital.
The control group was selected among volunteers invited from the local community.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with ILD by a multidisciplinary team according to the 2011 ATS/ERS guidelines for ILD
- Aged 65-85
Exclusion Criteria:
- Uncontrolled/active cardiovascular, metabolic, systemic or cancerous disease
- Significant orthopedic, neurologic or musculoskeletal comorbidity that limited functional independence
- No being able to cooperate
- Refuse to participate in the current study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Patient's group
geriatric patients with interstitial lung disease
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In both groups, forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1) and FEV1 / FVC ratio were measured with portable spirometer according to the guidelines of the American Thoracic Society (ATS) and the European Respiratory Society (ERS).
Maximal inspiratory (MIP) and expiratory pressure (MEP) were evaluated with mouth pressure device as per ATS/ERS guidelines.
Sensation of dyspnea was assessed with Modified medical council research scale.
Pectoralis muscle strength were measured isometrically using with digital hand held dynamometer.
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Control group
healthy volunteers selected from the geriatric population
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In both groups, forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1) and FEV1 / FVC ratio were measured with portable spirometer according to the guidelines of the American Thoracic Society (ATS) and the European Respiratory Society (ERS).
Maximal inspiratory (MIP) and expiratory pressure (MEP) were evaluated with mouth pressure device as per ATS/ERS guidelines.
Sensation of dyspnea was assessed with Modified medical council research scale.
Pectoralis muscle strength were measured isometrically using with digital hand held dynamometer.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pectoralis muscle strength test
Zeitfenster: 15 minute
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The pectoralis muscle strength were measured with handheld dynamometer in supine position.
The shoulder joint of participant was positioned at 90º abducted and at 0º internal/external rotation and the elbow joint was flexed at 90º.
The other shoulder joint was fixed by the physiotherapist.
While the participant performed isometrically horizontal adduction movement, the measurement was performed on the distal part of the upper arm and the contraction was sustained for at least 5 seconds by the participant.
The test was performed three times and with 60 seconds rest between tests.
The mean of the best value on both sides was recorded.
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15 minute
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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FEV1
Zeitfenster: 5 minute
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FEV1 value was measured with portable spirometer according to ATS/ ERS guidelines for pulmonary function test.
Results of the measurements were recorded as percentanges of predicted values.
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5 minute
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FVC
Zeitfenster: 5 minute
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FVC value was measured with portable spirometer according to ATS/ ERS guidelines for pulmonary function test.
Results of the measurements were recorded as percentanges of predicted values.
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5 minute
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FEV1/FVC
Zeitfenster: 5 minute
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The ratio of FEV1/FVC was calculated by measuring device according to measured FEV1 and FVC values
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5 minute
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Respiratory muscle strength test
Zeitfenster: 15 minute
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Maximal mouth pressures were measured to evaluate respiratory muscle strength.
The test was performed with mouth pressure device in sitting position.
Participants breathed through a flanged mouthpiece inside the lips at near residual volume for the MIP value and near total lung capacity for MEP value .
The maximum effort was sustained for at least one second.
The test was repeated at least 3 times until no more than 10% difference was present between highest and previous measurements .
The higest value and percentage value of predicted highest value were recorded
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15 minute
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Dyspnea assessment
Zeitfenster: 3 minute
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Modified Medical Council Research Dyspnea scale were used to assess sensation of dyspnea
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3 minute
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Habibe DURDU, MSc, Giresun University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Raghu G, Collard HR, Egan JJ, Martinez FJ, Behr J, Brown KK, Colby TV, Cordier JF, Flaherty KR, Lasky JA, Lynch DA, Ryu JH, Swigris JJ, Wells AU, Ancochea J, Bouros D, Carvalho C, Costabel U, Ebina M, Hansell DM, Johkoh T, Kim DS, King TE Jr, Kondoh Y, Myers J, Muller NL, Nicholson AG, Richeldi L, Selman M, Dudden RF, Griss BS, Protzko SL, Schunemann HJ; ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011 Mar 15;183(6):788-824. doi: 10.1164/rccm.2009-040GL.
- Hirano M, Katoh M, Kawaguchi S, Uemura T. Intrarater reliabilities of shoulder joint horizontal adductor muscle strength measurements using a handheld dynamometer for geriatric and stroke patients. J Phys Ther Sci. 2016 Jan;28(1):51-5. doi: 10.1589/jpts.28.51. Epub 2016 Jan 30.
- Panagiotou M, Polychronopoulos V, Strange C. Respiratory and lower limb muscle function in interstitial lung disease. Chron Respir Dis. 2016 May;13(2):162-72. doi: 10.1177/1479972315626014. Epub 2016 Jan 14.
- Hanada M, Sakamoto N, Ishimatsu Y, Kakugawa T, Obase Y, Kozu R, Senjyu H, Izumikawa K, Mukae H, Kohno S. Effect of long-term treatment with corticosteroids on skeletal muscle strength, functional exercise capacity and health status in patients with interstitial lung disease. Respirology. 2016 Aug;21(6):1088-93. doi: 10.1111/resp.12807. Epub 2016 May 13.
- Durdu H, Yurdalan SU, Ozmen I. Clinical significance of pectoralis muscle strength in elderly patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis. 2022;39(1):e2022009. doi: 10.36141/svdld.v39i1.12094. Epub 2022 Mar 31.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Januar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
23. Juni 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pectoralismajor
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
The data sets collected and analyzed during this study could be provided from corresponding author upon reasonable request
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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