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Investigation of Pectoralis Muscle Strength in Elderly With Interstitial Lung Disease

16 de março de 2021 atualizado por: Habibedurdu

The Effect of Pectoralis Muscle Strength on Pulmonary Function in Elderly With Interstitial Lung Disease

Interstitial lung disease (ILD) is a restrictive lung disease characterized by impaired lung function, exercise limitation and skeletal muscle dysfunction. There is limited data on skeletal muscle function in ILD, most of which are focused on the lower limb muscles. The aim of this study were to evaluated the change of pectoralis muscle strength and relationship of pulmonary function with pectoralis muscle strength.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This study consisted of intervention and control groups. Thirty one patients with ILD were included in the patient's group and 37 healthy volunteers in the control group. All participants were selected from the geriatric population. Demographic and cardiopulmonary physiotherapy assessment of all participants were performed. Lung function test, maximal inspiratory and expiratory pressure and pectoralis muscle strength were measured in participants of both groups. All measurements were performed once.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

68

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giresun, Peru
        • Giresun University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 85 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The patient's group was selected from among the patients who applied to Süreyyapaşa Chest Diseases and Thoracic Surgery Training and Research Hospital.

The control group was selected among volunteers invited from the local community.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with ILD by a multidisciplinary team according to the 2011 ATS/ERS guidelines for ILD
  • Aged 65-85

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled/active cardiovascular, metabolic, systemic or cancerous disease
  • Significant orthopedic, neurologic or musculoskeletal comorbidity that limited functional independence
  • No being able to cooperate
  • Refuse to participate in the current study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Patient's group
geriatric patients with interstitial lung disease
In both groups, forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1) and FEV1 / FVC ratio were measured with portable spirometer according to the guidelines of the American Thoracic Society (ATS) and the European Respiratory Society (ERS). Maximal inspiratory (MIP) and expiratory pressure (MEP) were evaluated with mouth pressure device as per ATS/ERS guidelines. Sensation of dyspnea was assessed with Modified medical council research scale. Pectoralis muscle strength were measured isometrically using with digital hand held dynamometer.
Control group
healthy volunteers selected from the geriatric population
In both groups, forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1) and FEV1 / FVC ratio were measured with portable spirometer according to the guidelines of the American Thoracic Society (ATS) and the European Respiratory Society (ERS). Maximal inspiratory (MIP) and expiratory pressure (MEP) were evaluated with mouth pressure device as per ATS/ERS guidelines. Sensation of dyspnea was assessed with Modified medical council research scale. Pectoralis muscle strength were measured isometrically using with digital hand held dynamometer.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pectoralis muscle strength test
Prazo: 15 minute
The pectoralis muscle strength were measured with handheld dynamometer in supine position. The shoulder joint of participant was positioned at 90º abducted and at 0º internal/external rotation and the elbow joint was flexed at 90º. The other shoulder joint was fixed by the physiotherapist. While the participant performed isometrically horizontal adduction movement, the measurement was performed on the distal part of the upper arm and the contraction was sustained for at least 5 seconds by the participant. The test was performed three times and with 60 seconds rest between tests. The mean of the best value on both sides was recorded.
15 minute

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
FEV1
Prazo: 5 minute
FEV1 value was measured with portable spirometer according to ATS/ ERS guidelines for pulmonary function test. Results of the measurements were recorded as percentanges of predicted values.
5 minute
FVC
Prazo: 5 minute
FVC value was measured with portable spirometer according to ATS/ ERS guidelines for pulmonary function test. Results of the measurements were recorded as percentanges of predicted values.
5 minute
FEV1/FVC
Prazo: 5 minute
The ratio of FEV1/FVC was calculated by measuring device according to measured FEV1 and FVC values
5 minute
Respiratory muscle strength test
Prazo: 15 minute
Maximal mouth pressures were measured to evaluate respiratory muscle strength. The test was performed with mouth pressure device in sitting position. Participants breathed through a flanged mouthpiece inside the lips at near residual volume for the MIP value and near total lung capacity for MEP value . The maximum effort was sustained for at least one second. The test was repeated at least 3 times until no more than 10% difference was present between highest and previous measurements . The higest value and percentage value of predicted highest value were recorded
15 minute
Dyspnea assessment
Prazo: 3 minute
Modified Medical Council Research Dyspnea scale were used to assess sensation of dyspnea
3 minute

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Habibe DURDU, MSc, Giresun University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

23 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

23 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

17 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

The data sets collected and analyzed during this study could be provided from corresponding author upon reasonable request

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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