- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04803617
Investigation of Pectoralis Muscle Strength in Elderly With Interstitial Lung Disease
tiistai 16. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Habibedurdu
The Effect of Pectoralis Muscle Strength on Pulmonary Function in Elderly With Interstitial Lung Disease
Interstitial lung disease (ILD) is a restrictive lung disease characterized by impaired lung function, exercise limitation and skeletal muscle dysfunction.
There is limited data on skeletal muscle function in ILD, most of which are focused on the lower limb muscles.
The aim of this study were to evaluated the change of pectoralis muscle strength and relationship of pulmonary function with pectoralis muscle strength.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study consisted of intervention and control groups.
Thirty one patients with ILD were included in the patient's group and 37 healthy volunteers in the control group.
All participants were selected from the geriatric population.
Demographic and cardiopulmonary physiotherapy assessment of all participants were performed.
Lung function test, maximal inspiratory and expiratory pressure and pectoralis muscle strength were measured in participants of both groups.
All measurements were performed once.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
68
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giresun, Turkki
- Giresun University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 85 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The patient's group was selected from among the patients who applied to Süreyyapaşa Chest Diseases and Thoracic Surgery Training and Research Hospital.
The control group was selected among volunteers invited from the local community.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with ILD by a multidisciplinary team according to the 2011 ATS/ERS guidelines for ILD
- Aged 65-85
Exclusion Criteria:
- Uncontrolled/active cardiovascular, metabolic, systemic or cancerous disease
- Significant orthopedic, neurologic or musculoskeletal comorbidity that limited functional independence
- No being able to cooperate
- Refuse to participate in the current study
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Patient's group
geriatric patients with interstitial lung disease
|
In both groups, forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1) and FEV1 / FVC ratio were measured with portable spirometer according to the guidelines of the American Thoracic Society (ATS) and the European Respiratory Society (ERS).
Maximal inspiratory (MIP) and expiratory pressure (MEP) were evaluated with mouth pressure device as per ATS/ERS guidelines.
Sensation of dyspnea was assessed with Modified medical council research scale.
Pectoralis muscle strength were measured isometrically using with digital hand held dynamometer.
|
|
Control group
healthy volunteers selected from the geriatric population
|
In both groups, forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1) and FEV1 / FVC ratio were measured with portable spirometer according to the guidelines of the American Thoracic Society (ATS) and the European Respiratory Society (ERS).
Maximal inspiratory (MIP) and expiratory pressure (MEP) were evaluated with mouth pressure device as per ATS/ERS guidelines.
Sensation of dyspnea was assessed with Modified medical council research scale.
Pectoralis muscle strength were measured isometrically using with digital hand held dynamometer.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pectoralis muscle strength test
Aikaikkuna: 15 minute
|
The pectoralis muscle strength were measured with handheld dynamometer in supine position.
The shoulder joint of participant was positioned at 90º abducted and at 0º internal/external rotation and the elbow joint was flexed at 90º.
The other shoulder joint was fixed by the physiotherapist.
While the participant performed isometrically horizontal adduction movement, the measurement was performed on the distal part of the upper arm and the contraction was sustained for at least 5 seconds by the participant.
The test was performed three times and with 60 seconds rest between tests.
The mean of the best value on both sides was recorded.
|
15 minute
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FEV1
Aikaikkuna: 5 minute
|
FEV1 value was measured with portable spirometer according to ATS/ ERS guidelines for pulmonary function test.
Results of the measurements were recorded as percentanges of predicted values.
|
5 minute
|
|
FVC
Aikaikkuna: 5 minute
|
FVC value was measured with portable spirometer according to ATS/ ERS guidelines for pulmonary function test.
Results of the measurements were recorded as percentanges of predicted values.
|
5 minute
|
|
FEV1/FVC
Aikaikkuna: 5 minute
|
The ratio of FEV1/FVC was calculated by measuring device according to measured FEV1 and FVC values
|
5 minute
|
|
Respiratory muscle strength test
Aikaikkuna: 15 minute
|
Maximal mouth pressures were measured to evaluate respiratory muscle strength.
The test was performed with mouth pressure device in sitting position.
Participants breathed through a flanged mouthpiece inside the lips at near residual volume for the MIP value and near total lung capacity for MEP value .
The maximum effort was sustained for at least one second.
The test was repeated at least 3 times until no more than 10% difference was present between highest and previous measurements .
The higest value and percentage value of predicted highest value were recorded
|
15 minute
|
|
Dyspnea assessment
Aikaikkuna: 3 minute
|
Modified Medical Council Research Dyspnea scale were used to assess sensation of dyspnea
|
3 minute
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Habibe DURDU, MSc, Giresun University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Raghu G, Collard HR, Egan JJ, Martinez FJ, Behr J, Brown KK, Colby TV, Cordier JF, Flaherty KR, Lasky JA, Lynch DA, Ryu JH, Swigris JJ, Wells AU, Ancochea J, Bouros D, Carvalho C, Costabel U, Ebina M, Hansell DM, Johkoh T, Kim DS, King TE Jr, Kondoh Y, Myers J, Muller NL, Nicholson AG, Richeldi L, Selman M, Dudden RF, Griss BS, Protzko SL, Schunemann HJ; ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011 Mar 15;183(6):788-824. doi: 10.1164/rccm.2009-040GL.
- Hirano M, Katoh M, Kawaguchi S, Uemura T. Intrarater reliabilities of shoulder joint horizontal adductor muscle strength measurements using a handheld dynamometer for geriatric and stroke patients. J Phys Ther Sci. 2016 Jan;28(1):51-5. doi: 10.1589/jpts.28.51. Epub 2016 Jan 30.
- Panagiotou M, Polychronopoulos V, Strange C. Respiratory and lower limb muscle function in interstitial lung disease. Chron Respir Dis. 2016 May;13(2):162-72. doi: 10.1177/1479972315626014. Epub 2016 Jan 14.
- Hanada M, Sakamoto N, Ishimatsu Y, Kakugawa T, Obase Y, Kozu R, Senjyu H, Izumikawa K, Mukae H, Kohno S. Effect of long-term treatment with corticosteroids on skeletal muscle strength, functional exercise capacity and health status in patients with interstitial lung disease. Respirology. 2016 Aug;21(6):1088-93. doi: 10.1111/resp.12807. Epub 2016 May 13.
- Durdu H, Yurdalan SU, Ozmen I. Clinical significance of pectoralis muscle strength in elderly patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis. 2022;39(1):e2022009. doi: 10.36141/svdld.v39i1.12094. Epub 2022 Mar 31.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 23. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. kesäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 13. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pectoralismajor
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
The data sets collected and analyzed during this study could be provided from corresponding author upon reasonable request
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .