Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Investigation of Pectoralis Muscle Strength in Elderly With Interstitial Lung Disease

tiistai 16. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Habibedurdu

The Effect of Pectoralis Muscle Strength on Pulmonary Function in Elderly With Interstitial Lung Disease

Interstitial lung disease (ILD) is a restrictive lung disease characterized by impaired lung function, exercise limitation and skeletal muscle dysfunction. There is limited data on skeletal muscle function in ILD, most of which are focused on the lower limb muscles. The aim of this study were to evaluated the change of pectoralis muscle strength and relationship of pulmonary function with pectoralis muscle strength.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study consisted of intervention and control groups. Thirty one patients with ILD were included in the patient's group and 37 healthy volunteers in the control group. All participants were selected from the geriatric population. Demographic and cardiopulmonary physiotherapy assessment of all participants were performed. Lung function test, maximal inspiratory and expiratory pressure and pectoralis muscle strength were measured in participants of both groups. All measurements were performed once.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giresun, Turkki
        • Giresun University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 85 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The patient's group was selected from among the patients who applied to Süreyyapaşa Chest Diseases and Thoracic Surgery Training and Research Hospital.

The control group was selected among volunteers invited from the local community.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with ILD by a multidisciplinary team according to the 2011 ATS/ERS guidelines for ILD
  • Aged 65-85

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled/active cardiovascular, metabolic, systemic or cancerous disease
  • Significant orthopedic, neurologic or musculoskeletal comorbidity that limited functional independence
  • No being able to cooperate
  • Refuse to participate in the current study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Patient's group
geriatric patients with interstitial lung disease
In both groups, forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1) and FEV1 / FVC ratio were measured with portable spirometer according to the guidelines of the American Thoracic Society (ATS) and the European Respiratory Society (ERS). Maximal inspiratory (MIP) and expiratory pressure (MEP) were evaluated with mouth pressure device as per ATS/ERS guidelines. Sensation of dyspnea was assessed with Modified medical council research scale. Pectoralis muscle strength were measured isometrically using with digital hand held dynamometer.
Control group
healthy volunteers selected from the geriatric population
In both groups, forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1) and FEV1 / FVC ratio were measured with portable spirometer according to the guidelines of the American Thoracic Society (ATS) and the European Respiratory Society (ERS). Maximal inspiratory (MIP) and expiratory pressure (MEP) were evaluated with mouth pressure device as per ATS/ERS guidelines. Sensation of dyspnea was assessed with Modified medical council research scale. Pectoralis muscle strength were measured isometrically using with digital hand held dynamometer.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pectoralis muscle strength test
Aikaikkuna: 15 minute
The pectoralis muscle strength were measured with handheld dynamometer in supine position. The shoulder joint of participant was positioned at 90º abducted and at 0º internal/external rotation and the elbow joint was flexed at 90º. The other shoulder joint was fixed by the physiotherapist. While the participant performed isometrically horizontal adduction movement, the measurement was performed on the distal part of the upper arm and the contraction was sustained for at least 5 seconds by the participant. The test was performed three times and with 60 seconds rest between tests. The mean of the best value on both sides was recorded.
15 minute

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FEV1
Aikaikkuna: 5 minute
FEV1 value was measured with portable spirometer according to ATS/ ERS guidelines for pulmonary function test. Results of the measurements were recorded as percentanges of predicted values.
5 minute
FVC
Aikaikkuna: 5 minute
FVC value was measured with portable spirometer according to ATS/ ERS guidelines for pulmonary function test. Results of the measurements were recorded as percentanges of predicted values.
5 minute
FEV1/FVC
Aikaikkuna: 5 minute
The ratio of FEV1/FVC was calculated by measuring device according to measured FEV1 and FVC values
5 minute
Respiratory muscle strength test
Aikaikkuna: 15 minute
Maximal mouth pressures were measured to evaluate respiratory muscle strength. The test was performed with mouth pressure device in sitting position. Participants breathed through a flanged mouthpiece inside the lips at near residual volume for the MIP value and near total lung capacity for MEP value . The maximum effort was sustained for at least one second. The test was repeated at least 3 times until no more than 10% difference was present between highest and previous measurements . The higest value and percentage value of predicted highest value were recorded
15 minute
Dyspnea assessment
Aikaikkuna: 3 minute
Modified Medical Council Research Dyspnea scale were used to assess sensation of dyspnea
3 minute

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Habibe DURDU, MSc, Giresun University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

The data sets collected and analyzed during this study could be provided from corresponding author upon reasonable request

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa