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仮想在宅透析メンタリング プログラムの評価 (在宅) (HOME)

2022年5月18日 更新者:Satellite Healthcare

治験責任医師は、以下の目的で在宅透析医の指導のための仮想プラットフォームを確立する予定です。

  1. 在宅透析における実用的でインタラクティブな仮想カリキュラムを策定する
  2. 在宅透析指導で専用のビデオ会議を提供する
  3. 在宅透析に対する知識の認識と態度を測定する

調査の概要

詳細な説明

在宅腎代替療法は、従来の施設内血液透析と比較して、生活の質の向上と臨床的利点を提供します。 世界的に、在宅透析に対する意識が高まっています。 しかし、新しいプログラムや腎臓専門医が在宅透析を開始して成長させるのをサポートする指導センターが不足しています.1, 2 指導関係を成功させるための重要な前提条件は次のとおりです。

  • メンターセンターで在宅透析の卓越性を確立
  • プログラムに参加するメンターとメンティーの両方からの意欲
  • ベストプラクティスの共有を含む、魅力的で質の高い臨床コンテンツ
  • 在宅透析を確立するためのシステム障壁の欠如
  • プログラムの成功を測定するための専用の指標

Investigator は、次の目的で仮想プラットフォームを確立する予定です。

  1. 在宅透析における実用的でインタラクティブな仮想カリキュラムを策定する
  2. 在宅透析指導で専用のビデオ会議を提供する
  3. 在宅透析に対する知識の認識と態度を測定する

治験責任医師は、効果的で持続的な指導プログラムが在宅透析の知識と意識を高め、最終的に在宅透析の全体的な採用を促進すると仮定しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Jose、California、アメリカ、95128
        • Satellite Healthcare, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サテライト ヘルスケアで資格を取得した医師は、資格を取得した医師と提携しているトレーニング プログラムの腎臓学フェローと一緒に参加する資格があります。

説明

包含基準:

  • サテライトヘルスケアの資格を持つ医師
  • サテライトヘルスケア認定医と提携する腎臓学トレーニングプログラムの腎臓学フェロー

除外基準:

  • 収録基準を満たしていない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
仮想メンタリング プログラムの参加者
サテライト ヘルスケアで資格を取得した医師は、資格を取得した医師と提携しているトレーニング プログラムの腎臓学フェローと一緒に参加する資格があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の自己申告による知識意識の変化。
時間枠:研究完了まで、平均1年
参加者の自己申告による知識認識の変化 (自己申告による専門知識評価によって評価)。
研究完了まで、平均1年
在宅透析導入に対する参加者の認識の変化
時間枠:研究完了まで、平均1年
ベースライン時と研究終了時の従来の施設内血液透析と比較した在宅透析患者の割合によって評価される、在宅透析の採用に対する参加者の認識の変化。
研究完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
登録参加者数
時間枠:研究完了まで、平均1年
プログラム登録医師数
研究完了まで、平均1年
各回の参加人数
時間枠:研究完了まで、平均1年
各メンタリングセッションに参加する医師の数
研究完了まで、平均1年
在宅透析患者率の推移
時間枠:研究完了まで、平均1年
在宅透析患者数のベースラインと研究終了の間の変化
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月19日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月17日

最初の投稿 (実際)

2021年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月18日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SP132_Home

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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