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Evaluation eines virtuellen Heimdialyse-Mentoring-Programms (Heim) (HOME)

18. Mai 2022 aktualisiert von: Satellite Healthcare

Der Prüfarzt plant die Einrichtung einer virtuellen Plattform für das Mentoring von Heimdialyseärzten mit der Absicht:

  1. Formulieren Sie einen praktischen, interaktiven, virtuellen Lehrplan für die Heimdialyse
  2. Bieten Sie dedizierte Videokonferenzen in der Heimdialyse-Mentorschaft an
  3. Messen Sie das Wissensbewusstsein und die Einstellungen zur Heimdialyse

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Heim-Nierenersatztherapie bietet eine verbesserte Lebensqualität und klinische Vorteile im Vergleich zur konventionellen Hämodialyse im Zentrum. Weltweit gibt es ein erhöhtes Bewusstsein für die Heimdialyse. Es fehlt jedoch an Mentoring-Zentren, die neue Programme und/oder Nephrologen bei der Einführung und dem Ausbau der Heimdialyse unterstützen.1, 2 Zu den entscheidenden Voraussetzungen für eine erfolgreiche Mentoring-Beziehung gehören:

  • Etablierte Exzellenz in der Heimdialyse im Mentorenzentrum
  • Bereitschaft sowohl von Mentoren als auch von Mentees zur Teilnahme am Programm
  • Ansprechende, qualitativ hochwertige klinische Inhalte, einschließlich des Austauschs von Best Practices
  • Fehlende Systembarrieren zur Etablierung der Heimdialyse
  • Dedizierte Metriken zur Messung des Programmerfolgs

Der Ermittler plant die Einrichtung einer virtuellen Plattform mit der Absicht:

  1. Formulieren Sie einen praktischen, interaktiven, virtuellen Lehrplan für die Heimdialyse
  2. Bieten Sie dedizierte Videokonferenzen in der Heimdialyse-Mentorschaft an
  3. Messen Sie das Wissensbewusstsein und die Einstellungen zur Heimdialyse

Der Forscher stellt die Hypothese auf, dass ein effektives, nachhaltiges Mentoring-Programm das Wissen und das Bewusstsein für die Heimdialyse erhöhen und letztendlich die Akzeptanz der Heimdialyse insgesamt verbessern wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95128
        • Satellite Healthcare, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei Satellite Healthcare zugelassene Ärzte sind zusammen mit Nephrologie-Stipendiaten aus Schulungsprogrammen, die zugelassenen Ärzten angeschlossen sind, zur Teilnahme berechtigt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anerkannte Ärzte bei Satellite Healthcare
  • Nephrologie-Stipendiaten im Nephrologie-Schulungsprogramm, das mit einem von Satellite Healthcare zugelassenen Arzt verbunden ist

Ausschlusskriterien:

  • Jede Person, die die Einschlusskriterien nicht erfüllt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Teilnehmer des virtuellen Mentoring-Programms
Bei Satellite Healthcare zugelassene Ärzte sind zusammen mit Nephrologie-Stipendiaten aus Schulungsprogrammen, die zugelassenen Ärzten angeschlossen sind, zur Teilnahme berechtigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Veränderung des selbstberichteten Wissensbewusstseins der Teilnehmer.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Die Veränderung des selbstberichteten Wissensbewusstseins der Teilnehmer (bewertet durch die selbstberichtete Kompetenzeinstufung).
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Die veränderte Wahrnehmung der Teilnehmer in Bezug auf die Einführung der Heimdialyse
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Die Veränderung in der Wahrnehmung der Teilnehmer hinsichtlich der Einführung der Heimdialyse, gemessen anhand des Prozentsatzes der Heimdialysepatienten im Verhältnis zur konventionellen Hämodialyse im Zentrum zu Studienbeginn im Vergleich zum Ende der Studie.
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der angemeldeten Teilnehmer
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Anzahl der Ärzte, die sich für das Programm anmelden
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Anzahl der Teilnehmer, die an jeder Sitzung teilnehmen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Anzahl der Ärzte, die an jeder Mentoring-Sitzung teilnehmen
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Veränderung des Prozentsatzes der Patienten, die Heimdialyse anwenden
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Veränderung der Zahl der Heimdialysepatienten zwischen Studienbeginn und Studienende
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Satellite Healthcare

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SP132_Home

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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