Evaluación de un Programa de Mentoría de Diálisis Domiciliaria Virtual (Home) (HOME)
18 de mayo de 2022 actualizado por: Satellite Healthcare
El Investigador planea establecer una plataforma virtual para la tutoría de médicos de diálisis en el hogar con la intención de:
- Formular un plan de estudios práctico, interactivo y virtual en diálisis domiciliaria.
- Proporcionar videoconferencias dedicadas en la tutoría de diálisis en el hogar
- Mida el conocimiento, la conciencia y las actitudes hacia la diálisis en el hogar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
La terapia de reemplazo de riñón en el hogar ofrece una mejor calidad de vida y ventajas clínicas en comparación con la hemodiálisis convencional en el centro. A nivel mundial, existe una mayor concienciación sobre la diálisis domiciliaria. Sin embargo, hay una falta de centros de tutoría para apoyar nuevos programas y/o nefrólogos para iniciar y hacer crecer la diálisis en el hogar.1, 2 Los requisitos previos críticos para una relación de tutoría exitosa incluyen:
- Excelencia establecida en diálisis domiciliaria en el centro de mentores
- Voluntad de los mentores y aprendices de participar en el programa
- Contenido clínico atractivo y de alta calidad, incluido el intercambio de mejores prácticas
- Falta de barreras del sistema para establecer la diálisis domiciliaria
- Métricas dedicadas para medir el éxito del programa
El Investigador planea establecer una plataforma virtual con la intención de:
- Formular un plan de estudios práctico, interactivo y virtual en diálisis domiciliaria.
- Proporcionar videoconferencias dedicadas en la tutoría de diálisis en el hogar
- Mida el conocimiento, la conciencia y las actitudes hacia la diálisis en el hogar.
El investigador plantea la hipótesis de que un programa de tutoría efectivo y sostenido aumentará el conocimiento y la conciencia de la diálisis en el hogar y, en última instancia, mejorará la adopción general de la diálisis en el hogar.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Jose, California, Estados Unidos, 95128
- Satellite Healthcare, Inc.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los médicos acreditados en Satellite Healthcare serán elegibles para participar junto con los becarios de nefrología de los programas de capacitación afiliados a los médicos acreditados.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos acreditados en Satellite Healthcare
- Becarios de nefrología en el programa de capacitación en nefrología afiliado al médico acreditado de Satellite Healthcare
Criterio de exclusión:
- Cualquier persona que no cumpla con los criterios de inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Participantes del Programa de Mentoría Virtual
Los médicos acreditados en Satellite Healthcare serán elegibles para participar junto con los becarios de nefrología de los programas de capacitación afiliados a los médicos acreditados.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El cambio en la conciencia del conocimiento autoinformado de los participantes.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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El cambio en la conciencia del conocimiento autoinformado de los participantes (según lo evaluado por la calificación de experiencia autoinformada).
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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El cambio en la percepción de los participantes sobre la adopción de la diálisis domiciliaria
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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El cambio en la percepción de los participantes de la adopción de la diálisis en el hogar evaluada por el porcentaje de pacientes de diálisis en el hogar en relación con la hemodiálisis convencional en el centro al inicio versus al final del estudio.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes registrados
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Número de médicos que se registran en el programa
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Número de participantes que asisten a cada sesión
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Número de médicos que participan en cada sesión de mentoría
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Cambio en el porcentaje de pacientes que utilizan diálisis domiciliaria
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Cambio entre el inicio y el final del estudio en el número de pacientes de diálisis domiciliaria
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mehrotra R, Blake P, Berman N, Nolph KD. An analysis of dialysis training in the United States and Canada. Am J Kidney Dis. 2002 Jul;40(1):152-60. doi: 10.1053/ajkd.2002.33924.
- Liebman SE, Moore CA, Monk RD, Rizvi MS. What Are We Doing? A Survey of United States Nephrology Fellowship Program Directors. Clin J Am Soc Nephrol. 2017 Mar 7;12(3):518-523. doi: 10.2215/CJN.06530616. Epub 2016 Dec 5.
- Becevic M, Mutrux R, Edison K. Show-Me ECHO: Complex Disease Care Capacity-Building Telehealth Program. Stud Health Technol Inform. 2016;226:233-6.
- Lewiecki EM, Rochelle R, Bouchonville MF 2nd, Chafey DH, Olenginski TP, Arora S. Leveraging Scarce Resources With Bone Health TeleECHO to Improve the Care of Osteoporosis. J Endocr Soc. 2017 Nov 6;1(12):1428-1434. doi: 10.1210/js.2017-00361. eCollection 2017 Dec 1.
- King AM, Gottlieb M, Mitzman J, Dulani T, Schulte SJ, Way DP. Flipping the Classroom in Graduate Medical Education: A Systematic Review. J Grad Med Educ. 2019 Feb;11(1):18-29. doi: 10.4300/JGME-D-18-00350.2.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SP132_Home
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .