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Avaliação de um Programa Virtual de Mentoria em Diálise Domiciliar (Casa) (HOME)

18 de maio de 2022 atualizado por: Satellite Healthcare

O Investigador planeja estabelecer uma plataforma virtual para orientação de médicos em diálise domiciliar com a intenção de:

  1. Formular um currículo prático, interativo e virtual em diálise domiciliar
  2. Fornecer videoconferências dedicadas na orientação de diálise domiciliar
  3. Medir conhecimento e atitudes em relação à diálise domiciliar

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A terapia de substituição renal domiciliar oferece maior qualidade de vida e vantagens clínicas em comparação com a hemodiálise convencional no centro. Globalmente, há uma maior conscientização sobre a diálise domiciliar. No entanto, há uma falta de centros de orientação para apoiar novos programas e/ou nefrologistas para iniciar e aumentar a diálise domiciliar.1, 2 Os pré-requisitos críticos para uma relação de orientação bem-sucedida incluem:

  • Excelência estabelecida em diálise domiciliar no centro de mentores
  • Vontade de mentores e pupilos em participar do programa
  • Conteúdo clínico envolvente e de alta qualidade, incluindo o compartilhamento das melhores práticas
  • Falta de barreiras do sistema para estabelecer diálise domiciliar
  • Métricas dedicadas para medir o sucesso do programa

O Investigador planeja estabelecer uma plataforma virtual com a intenção de:

  1. Formular um currículo prático, interativo e virtual em diálise domiciliar
  2. Fornecer videoconferências dedicadas na orientação de diálise domiciliar
  3. Medir conhecimento e atitudes em relação à diálise domiciliar

O investigador levanta a hipótese de que um programa de orientação eficaz e sustentado aumentará o conhecimento e a conscientização sobre a diálise domiciliar e, em última análise, aumentará a adoção geral da diálise domiciliar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Jose, California, Estados Unidos, 95128
        • Satellite Healthcare, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos credenciados na Satellite Healthcare serão elegíveis para participar junto com bolsistas de nefrologia de programas de treinamento afiliados a médicos credenciados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos credenciados na Satellite Healthcare
  • Bolsistas de nefrologia no programa de treinamento em nefrologia afiliado ao médico credenciado da Satellite Healthcare

Critério de exclusão:

  • Qualquer pessoa que não atenda aos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Participantes do Programa de Mentoria Virtual
Médicos credenciados na Satellite Healthcare serão elegíveis para participar junto com bolsistas de nefrologia de programas de treinamento afiliados a médicos credenciados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A mudança na consciência de conhecimento auto-relatada pelos participantes.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
A mudança na consciência de conhecimento auto-relatada pelos participantes (conforme avaliado pela classificação de experiência auto-relatada).
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
A mudança na percepção dos participantes sobre a adoção da diálise domiciliar
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
A mudança na percepção dos participantes sobre a adoção da diálise domiciliar, avaliada pela porcentagem de pacientes em diálise domiciliar em relação à hemodiálise convencional no centro no início do estudo versus o final do estudo.
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes inscritos
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Número de médicos que se cadastram no programa
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Número de participantes em cada sessão
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Número de médicos que participam de cada Sessão de mentoria
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Mudança na porcentagem de pacientes em diálise domiciliar
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Mudança entre a linha de base e o final do estudo no número de pacientes em diálise domiciliar
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SP132_Home

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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