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ラテン系ティーンのうつ病治療研究

2022年11月4日 更新者:Duke University

ラテン系の青年、親、および医療提供者の視点から見た、うつ病治療に関する障壁、ファシリテーター、および選好

この研究の目的は、複数の利害関係者の視点から、ラテン系の若者のうつ病に対するエビデンスに基づく心理療法を受けることのファシリテーターと障壁を特定することです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27707
        • DUSON

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Latnix の若者とその親 (心理療法に携わる医療従事者を含む)。

説明

包含基準:

  • 13~17歳
  • ヒスパニック/ラテン系であると自認する
  • 大うつ病性障害または持続性うつ病/気分変調症と診断されている
  • 精神療法またはうつ病の処方薬に言及。

医療提供者:

  • うつ病を患っているラテン系の青年に定期的に臨床ケアを提供していると自認する
  • 彼らがうつ病の治療に言及したり、提供したりできる役割を担っていること。

除外基準:

  • 十代の若者は、深刻な心理的苦痛を経験している場合、または差し迫った自殺の考えを経験している場合、または研究者の意見では、調査チームが十代のインフォームドコンセントを得ることができない状態にある場合は除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
ラテン系の若者
ラテン系青年の両親
医療提供者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
フォーカスグループから生成されたうつ病治療の好みの数
時間枠:ベースライン
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
時間枠
フォーカスグループのラテン系青年におけるうつ病治療への障壁の数
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Allison Stafford, Ph.D、Duke University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月20日

一次修了 (実際)

2022年9月30日

研究の完了 (実際)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月24日

最初の投稿 (実際)

2021年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月4日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro00107485

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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