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Transfer of Non-technical Skills From Simulation to Clinical Practice

2021年6月9日 更新者:Jean François Brichant

Are the Non Technical Skills Taught to Residents in Anesthesiology During in Situ Simulation Sessions Transferred to Clinical Practice

Since 1988, simulation has been proposed as a teaching tool in Anesthesia. The simulation environment allows to teach learners non-technical skills which are a combination of cognitive, social, and personal resources complementary to procedural skills that contribute to an efficient and safe performance.

Non-technical skills traditionally used in Anesthesia are task management, situational awareness, teamwork and decision making. They can be indirectly measured with validated scales (e.g. Anesthesia Non-Technical Skills (ANTS) system). In addition to these basic skills, specific skills such as Anesthesia Crisis Resource Management (ACRM) are required when the patient presents a critical clinical situation.

Simulation, as proposed by Gaba, was initially practiced in centers specifically designed for this purpose. More recently, we have proposed the model of in situ simulation, i.e. in the usual workplace with the usual work team, as another option for the practice of simulation.

There are many theories about the transfer of learning. Transfer can be defined as what remains of the completed training that the learner actually uses, i.e. the final real effect.

Nevertheless, almost 30 years after the introduction of simulation in the training of anesthesiologists, data demonstrating the interest of this teaching in terms of transfer of learning of non-technical skills to clinical practice or benefits for patients are rare.

The main objective of this study is to evaluate the transfer of non-technical skills taught in a training program including in situ simulation to clinical practice by anesthesiology residents.

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Liège、ベルギー、4000
        • CHU de Liège - Sart-Tilman

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

- Internship in the ambulatory surgery unit

Exclusion Criteria:

- Refusal to participate

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Control group
Anesthesiology residents do not receive any in situ simulation sessions during the observation period
実験的:Simulation group
Anesthesiology residents receive in situ simulations sessions during the observation period
2 sessions of in situ simulation with 4 crisis scenarios and debriefing focused on non technical skills

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ANTS (Anesthesia non technical skills) score
時間枠:Once a day for 5 consecutive days between the first and the 15th day after enrollment in the study
15 items - From 1(poor) to 4 (good) for each item - Minimum 15 - Maximum 60
Once a day for 5 consecutive days between the first and the 15th day after enrollment in the study
ANTS (Anesthesia non technical skills) score
時間枠:Once a day for 5 consecutive days between the 30th and 45th day after enrollment
15 items - From 1(poor) to 4 (good) for each item - Minimum 15 - Maximum 60
Once a day for 5 consecutive days between the 30th and 45th day after enrollment
ANTS (Anesthesia non technical skills) score
時間枠:Once a day for 5 consecutive days between the 3rd and the 4th month after enrollment
15 items - From 1(poor) to 4 (good) for each item - Minimum 15 - Maximum 60
Once a day for 5 consecutive days between the 3rd and the 4th month after enrollment

二次結果の測定

結果測定
時間枠
DOPS (Direct Observation of Procedural Skills) scale
時間枠:Once within the first 15 days of enrollment
Once within the first 15 days of enrollment
DOPS (Direct Observation of Procedural Skills) scale
時間枠:Once between the 30th and the 45th day after enrollment
Once between the 30th and the 45th day after enrollment
DOPS (Direct Observation of Procedural Skills) scale
時間枠:Once between the 3rd and the 4th month after enrollment
Once between the 3rd and the 4th month after enrollment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月28日

一次修了 (予想される)

2024年9月30日

研究の完了 (予想される)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月9日

最初の投稿 (実際)

2021年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月9日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018-71

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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