- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04922203
Transfer of Non-technical Skills From Simulation to Clinical Practice
Are the Non Technical Skills Taught to Residents in Anesthesiology During in Situ Simulation Sessions Transferred to Clinical Practice
Since 1988, simulation has been proposed as a teaching tool in Anesthesia. The simulation environment allows to teach learners non-technical skills which are a combination of cognitive, social, and personal resources complementary to procedural skills that contribute to an efficient and safe performance.
Non-technical skills traditionally used in Anesthesia are task management, situational awareness, teamwork and decision making. They can be indirectly measured with validated scales (e.g. Anesthesia Non-Technical Skills (ANTS) system). In addition to these basic skills, specific skills such as Anesthesia Crisis Resource Management (ACRM) are required when the patient presents a critical clinical situation.
Simulation, as proposed by Gaba, was initially practiced in centers specifically designed for this purpose. More recently, we have proposed the model of in situ simulation, i.e. in the usual workplace with the usual work team, as another option for the practice of simulation.
There are many theories about the transfer of learning. Transfer can be defined as what remains of the completed training that the learner actually uses, i.e. the final real effect.
Nevertheless, almost 30 years after the introduction of simulation in the training of anesthesiologists, data demonstrating the interest of this teaching in terms of transfer of learning of non-technical skills to clinical practice or benefits for patients are rare.
The main objective of this study is to evaluate the transfer of non-technical skills taught in a training program including in situ simulation to clinical practice by anesthesiology residents.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Liège, Belgia, 4000
- CHU de Liège - Sart-Tilman
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Internship in the ambulatory surgery unit
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Control group
Anesthesiology residents do not receive any in situ simulation sessions during the observation period
|
|
|
Eksperymentalny: Simulation group
Anesthesiology residents receive in situ simulations sessions during the observation period
|
2 sessions of in situ simulation with 4 crisis scenarios and debriefing focused on non technical skills
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ANTS (Anesthesia non technical skills) score
Ramy czasowe: Once a day for 5 consecutive days between the first and the 15th day after enrollment in the study
|
15 items - From 1(poor) to 4 (good) for each item - Minimum 15 - Maximum 60
|
Once a day for 5 consecutive days between the first and the 15th day after enrollment in the study
|
|
ANTS (Anesthesia non technical skills) score
Ramy czasowe: Once a day for 5 consecutive days between the 30th and 45th day after enrollment
|
15 items - From 1(poor) to 4 (good) for each item - Minimum 15 - Maximum 60
|
Once a day for 5 consecutive days between the 30th and 45th day after enrollment
|
|
ANTS (Anesthesia non technical skills) score
Ramy czasowe: Once a day for 5 consecutive days between the 3rd and the 4th month after enrollment
|
15 items - From 1(poor) to 4 (good) for each item - Minimum 15 - Maximum 60
|
Once a day for 5 consecutive days between the 3rd and the 4th month after enrollment
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
DOPS (Direct Observation of Procedural Skills) scale
Ramy czasowe: Once within the first 15 days of enrollment
|
Once within the first 15 days of enrollment
|
|
DOPS (Direct Observation of Procedural Skills) scale
Ramy czasowe: Once between the 30th and the 45th day after enrollment
|
Once between the 30th and the 45th day after enrollment
|
|
DOPS (Direct Observation of Procedural Skills) scale
Ramy czasowe: Once between the 3rd and the 4th month after enrollment
|
Once between the 3rd and the 4th month after enrollment
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018-71
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .